Comportamiento sexual y volátiles emitidos por dos especies de insectos asociados al chicozapote, Manilkara zapota L. Van Royen (Ebenales: Sapotaceae) / Víctor Rogelio Castrejón Gómez

Tesis Doctorado en Ciencias en Ecología y Desarrollo Sustentable El Colegio de la Frontera Sur 2006

Incluye bibliografía

Agradecimientos.. Dedicatoria.. Resumen.. Capitulo 1. Introducción General.. 1.1 Sistemas de apareamiento en insectos.. 1.2. Sistema de apareamiento en Lepidóptera.. 1.3. Sistema de apareamiento en Díptera.. 1.4. Comunicación química en los insectos.. 1.4.1. Las feromonas.. 1.4.2. Los aleloquímicos.. 1.5. La antena y los sénsulos antenales.. 1.6. Detección del olor e integración central en los insectos.. 1.6.1. El estimulo.. 1.6.2. El detector (la antena.. 1.6.3. Eventos Perireceptores y transducción.. 1.6.4. El centro de integración primaria.. 1.7. Los modelos de estudio.. 1.7.1. El hospedero.. 1.7.2. Los insectos.. 1.8. Objetivos.. 1.8.1 General.. 1.8.2. Específicos.. Capitulo 2. Morfología Antenal de Zamagiria Dixolophella dyar (Lepidoptera: Pyralidae.. 2.1. Introducción.. 2.2. Materiales y Métodos.. 2.2.1. Insectos.. 2.2.2. Microscopia electrónica de barrido.. 2.2.3. Microscopia de luz.. 2.2.4. Análisis estadístico.. 2.3. Resultados.. 2.3.1. Morfología general de la antena.. 2.3.2. Dimorfismo sexual.. 2.3.3. Distribución de los sénsulos antenales.. 2.4. Discusión.. Capitulo 3. Comportamiento sexual de zamagiria dixolophella dyar (lepidoptera: pyralidae.. 3.1. Introducción.. 3.2. Materiales y Métodos.. 3.2.1. Insectos.. 3.2.2. Lugar de les experimentos.. 3.2.3. Efecto de la planta hospedera en el llamado en el laboratorio.. 3.2.4. Efecto de la planta hospedera en el llamado en el campo.. 3.2.5. Efecto del fotoperiodo en el llamado.. 3.2.6. Efecto del apareamiento en el llamado en el laboratorio.. 3.2.7. Efecto del apareamiento en el llamado en el campo.. 3.2.8. Periodicidad endógena del llamado.. 3.2.9. Análisis estadístico.. 3.3. Resultados.. 3.3.1. Efecto de la planta hospedera en el llamado en el laboratorio..

3.3.2. Efecto de la planta hospedera en el llamado en el campo.. 3.3.3. Efecto del fotoperiodo en el llamado.. 3.3.4. Efecto del apareamiento en el llamado en el laboratorio.. 3.3.5. Efecto del apareamiento en el llamado en el campo.. 3.3.6. Periodicidad endógena del llamado.. 3.4. Discusión.. 3.4.1. Efecto de la planta hospedera.. 3.4.2. Efecto del fotoperiodo.. 3.4.3. Efecto del apareamiento.. 3.4.4. Periodicidad endógena del llamado.. Capitulo 4. Identificación de compuestos en la glándula feromonal de zamagiria dixolophella dyar (lepidoptera: pyralidae.. 4.1. Introducción.. 4.2. Materiales y Métodos.. 4.2.1. Los insectos.. 4.2.2. Extractos glandulares.. 4.2.3. Identificación química.. 4.2.4. Electrofisiología.. 4.2.5. Análisis estadístico.. 4.2.6. Pruebas de campo.. 4.3. Resultados.. 4.3.1. Identificación química.. 4.3.2. Electrofisiología.. 4.3.3. Pruebas de campo.. 4.4. Discusión.. 4.4.1. Identificación química.. 4.4.2. Electrofisiología.. 4.4.3. Pruebas de campo.. Capitulo 5. Morfología antenal de anastrepha serpentina (wiedemann (diptera: tephritidae.. 5.1. Introducción.. 5.2. Materiales y métodos.. 5.2.1. Los insectos.. 5.2.2. Microscopia electrónica de barrido.. 5.2.3. Análisis estadístico.. 5.3. Resultados.. 5.3.1. Morfología general de la antena.. 5.3.2. Distribución de los sénsulos antenales.. 5.4. Discusión.. Capitulo 6. Comportamiento sexual de anastrepha serpentina (wiedemann (diptera: tephritidae.. 6.1. Introducción.. 6.2. Materiales y métodos.. 6.2.1. Insectos de laboratorio.. 6.2.2. Insectos silvestres.. 6.2.3. Estudios en el laboratorio.. 6.2.3.1. Llamado de los machos.. 6.2.3.2. Apareamiento de los machos.. 6.2.3.3. Apareamiento de las hembras.. 6.2.4. Estudios en las jaulas de campo..

6.2.4.1. Llamado y apareamiento.. 6.2.5. Análisis estadístico.. 6.3. Resultados.. 6.3.1. Estudios en el laboratorio.. 6.3.1.1. Llamado de los machos.. 6.3.1.2. Apareamiento de los machos.. 3.1.3. Apareamiento de las hembras.. 6.3.2. Estudios enjaulas de campo.. 6.3.2.1. Llamado de los machos individuales.. 6.3.2.2. Llamado de los machos en grupos ("leks".. 3.2.3. Apareamiento de las hembras.. 6.4. Discusión.. 6.4.1. Llamado de los machos.. 6.4.2. Apareamiento de los machos.. 6.4.3. Apareamiento de las hembras.. Capitulo 7. Volátiles liberados por machos de anastrepha serpentina (wiedemann (diptera: tephritidae.. 7.1. Introducción.. 7.2. Materiales y métodos.. 7.2.1. Insectos.. 7.2.2. Colecta de volátiles.. 7.2.3. Cromatografía de gases-electroantenodetección (CG-EAD.. 7.2.4. Identificación química de los volátiles.. 7.2.5. Respuesta de las hembras a los machos llamando sexualmente, los extractos de volátiles y a los estándares sintéticos en el túnel de vuelo.. 7.2.6. Evaluación de los estándares sintéticos en las jaulas de campo.. 7.3. Resultados.. 7.3.1. Evaluación de los extractos de volátiles en el túnel de vuelo.. 7.3.2. Cromatografía de gases-electroantenodetección (CG-EAD.. 7.3.3. Identificación química.. 7.3.4. Evaluación de los estándares en el túnel de vuelo.. 7.3.5. Evaluación de los estándares en las jaulas de campo.. 7.4. Discusión.. Conclusiones Generales.. Literatura Citada.. Anexo 1.. Anexo 2

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En esta tesis se investigaron diferentes aspectos básicos del comportamiento sexual y de la comunicación sexual química intraespecífica de dos insectos, la palomilla Zamagiria dixolopella Dyar y la mosca de la fruta Anastrepha serpentina (Wiedeman); ambos insectos están asociados a un hospedero en común, el chicozapote, Manilkara zapota L. Van Royen. En el capítulo 1 se mencionan los sistemas de apareamiento en insectos, enfatizando en los sistemas de apareamiento de Lepidoptera y Díptera. Se describe la comunicación química en los insectos. Se describen también los tipos de sénsulos antenales en los insectos, la percepción de las feromonas sexuales por estas estructuras y como se lleva a cabo el reconocimiento de estos olores a nivel cerebral. Finalmente se mencionan aspectos biológicos de los dos insectos estudiados, Z. dixolophella y A. serpentina. En el capítulo 2 se describe el número, la morfología externa y la distribución de los sénsulos antenales de Z. dixolopella por medio de microscopía de luz y microscopía electrónica de barrido. Se observó dimorfismo sexual. El macho presentó un mechón de pelos o escamas modificadas en su base antenal y una protuberancia en cada uno de los primeros siete segmentos abajo del mechón de pelos. Además de un tipo de sénsulos tricoideos largos ausentes en la hembra. En el capítulo 3 se estudió la influencia de la planta hospedera, el fotoperiodo, el estado de apareamiento y el efecto de la luz continua en el llamado sexual de las hembras de Z. dixolophella. La presencia de la planta hospedera no fue necesaria para que la hembra asumiera el llamado sexual. Diferentes fotoperiodos evaluados no afectaron el porcentaje de hembras llamando, pero si afectaron otros parámetros evaluados. Ninguna hembra reasumió el llamado después de aparearse. Hembras sometidas a luz continua mostraron un llamado de tipo circadiano. spa

En el capítulo 4 se realizó la identificación química del Z9-14: Ac y el Z9, El 1- 14: Ac, presentes en los extractos glandulares de hembras llamando de Z. dixolophella. En las pruebas electroantenográficas ambos compuestos fueron antenalmente activos. En las pruebas de campo, una mezcla de estos dos compuestos no fue atractiva para los machos, en comparación con las hembras vivas. En el capítulo 5 se describe la morfología externa y la distribución de los sénsulos antenales de A. serpentina por medio de microscopía electrónica de barrido. No se observó dimorfismo sexual, ambos sexos presentaron los mismos tipos de sénsulos xi antenales: tricoideos de tipo I y II y basicónicos de tipo I, II, III IV. También se observó en ambos sexos, un orificio sensorial con dos sénsulos pequeños en el fondo. En el capítulo 6 se estudió el comportamiento sexual de A. serpentina en dos cepas, una de laboratorio y otra de campo, en condiciones de laboratorio y enjaula de campo. Los machos iniciaron el llamado entre los 5 y 7 días de edad., la actividad diaria fue similar en ambos casos, presentando un pico de llamado en la mañana y otro en la tarde. Las hembras de laboratorio iniciaron los apareamientos a una edad más temprana que las silvestres, pero igualmente se sincronizaron en la hora de los apareamientos. En el capítulo 7 se realizó la identificación química de seis compuestos presentes en los extractos de volátiles de machos llamando de A. serpentina. En las pruebas electroantenográficas, cinco de ellos, el butirato de etilo, la 2, 6-dimetil pirazina, el hexanoato de etilo, la 2, 3, 5-trimetil pirazina y el octanoato de etilo, fueron antenalmente activos. En las pruebas de jaula de campo, la mezcla de los cinco compuestos no fue atractiva para las hembras en comparación con los machos vivos que si capturaron hembras. spa

Agroecología y Manejo de Plagas