Comportamiento de oviposición y de búsqueda de hospedero de Estigmene acrea (Drury) (Lepidoptera: arctiidae) / Federico Castrejón Ayala

Tesis Doctorado en Ciencias en Ecología y Desarrollo Sustentable El Colegio de la Frontera Sur 2006

Resumen.. Capitulo 1. Introducción general.. 1.1. Justificación y objetivos.. 1.2. Selección de hospedero en insectos herbívoros.. 1.3. Generalistas y especialistas.. 1.4. Modalidades sensoriales involucradas.. 1.4.1. Estímulos químicos volátiles.. 1.4.2. Estímulos visuales.. 1.4.3. Estímulos químicos por contacto.. 1.4.4. Estímulos táctiles.. 1.5. Estigmene acrea.. 1.5.1. Ciclo de vida y hospederos.. 1.5.2. Daños y control.. 1.5.3 ¿Generalista o especialista?.. Capitulo 2. Comportamiento de oviposición de estigmene acrea en presencia de su planta hospedera y en relación con la hora del día.. 2.1. Introducción.. 2.2. Materiales y métodos.. 2.2.1. Insectos.. 2.2.2. Plantas.. 2.2.3. Oviposición y Supervivencia de las hembras en relación con la planta hospedera.. 2.2.4. Actividad diaria de oviposición.. 2.2.5. Análisis estadístico.. 2.3. Resultados.. 2.3.1. Oviposición y supervivencia de las hembras en relación con la planta hospedera.. 2.3.2. Actividad diaria de oviposición.. 2.4. Discusión.. Capitulo 3. Estímulos químicos y táctiles en la selección de hospedero por hembras de estigmene acrea.. 3.1. Introducción.. 3.2. Materiales y métodos.. 3.2.1. Insectos.. 3.2.2. Plantas.. 3.2.3. Atracción de las hembras apareadas hacia los volátiles de plantas en túnel de vuelo.. 3.2.4. Preparación de los extractos.. 3.2.5. Influencia de los extractos de plantas en la oviposición.. 3.2.6. Influencia de la textura del sustrato en la oviposición.. 3.2.7. Análisis estadístico.. 3.3. Resultados.. 3.3.1. Atracción de las hembras apareadas hacia los volátiles de plantas en túnel de vuelo.. 3.3.2. Influencia de los extractos de plantas en la oviposición.. 3.3.3. Influencia de la textura del sustrato en la ovoposición.. 3.4. Discusión

Capitulo 4. La influencia de los compuestos de las plantas hospederas en el comportamiento de localizacion de hospedero de las larvas neonatas de estigmene acrea.. 4.1. Introducción.. 4.2. Materiales y métodos.. 4.2.1. Insectos.. 4.2.2. Plantas.. 4.2.3. Atracción hacia los volátiles de las plantas.. 4.2.4. Efecto de los químicos de contacto sobre el comportamiento larval.. 4.2.5. Preferencia alimentaria.. 4.2.6. Análisis estadístico.. 4.3. Resultados.. 4.3.1. Atracción hacia los volátiles de las plantas.. 4.3.2. Efecto de los químicos de contacto sobre el comportamiento larval.. 4.3.3. Preferencia alimentaria.. 4.4. Discusión.. Capitulo 5. Preferencia espectral de estigmene acrea.. 5.1. Introducción.. 5.2. Materiales y métodos.. 5.2.1. Insectos.. 5.2.2. Bioensayos para medir la preferencia espectral.. 5.2.2.1. Larvas neonatas.. 5.2.2.2. Larvas del sexto estadio.. 5.2.2.3. Pre-pupas.. 5.2.2.4. Hembras adultas.. 5.2.3. Análisis estadístico.. 5.3. Resultados.. 5.3.1. Preferencia espectral.. 5.3.1.1. Larvas neonatas.. 5.3.1.2. Larvas del sexto estadio.. 5.3.1.3. Pre-pupas.. 5.3.1.4. Hembras adultas.. 5.4 Discusión.. Capitulo 6. Discusion general.. Capitulo 7. Conclusiones generales.. Literatura citada.. Anexo 1

Acceso en línea sin restricciones

Contrario a lo que podría pensarse, los insectos generalistas son menos abundantes que los especialistas, debido a esto, los pocos estudios acerca del proceso de selección de hospedero se han hecho principalmente en insectos especialistas. Es casi un paradigma que los insectos generalistas seleccionan sus plantas hospederas en base a estímulos de tipo general, comunes a muchas plantas y que los especialistas, en cambio, utilizan estímulos específicos de sus plantas hospederas. Esto no es una regla general, los insectos generalistas también pueden utilizar señales específicas para reconocer sus plantas hospederas. En esta tesis se estudió la relevancia que pueden tener diferentes estímulos probablemente importantes en el proceso de selección de hospedero de Estigmene acrea (Drury), un insecto generalista que comparte características de especialista. Este insecto se alimenta sobre gran cantidad de plantas, muchas de ellas cultivadas. En la región de Tapachula, Chiapas es abundante sobre los cultivos de soya. Encontramos que las hembras de E. acrea que estuvieron en presencia de hojas de soya vivieron menos y ovipositaron más que hembras desprovistas de hojas. La oviposición ocurrió mayoritari ámente durante las primeras horas de la fase oscura. Se estudió la respuesta en un túnel de vuelo de hembras apareadas hacia los volátiles de cuatro plantas, tres consideradas hospederas (soya, maíz y tomate) y una no hospedera (chipilín). Solamente volaron en zigzag hacia los volátiles emitidos por las plantas de soya (3 de 50 hembras) y de chipilín (28 de 50). Ninguno de los extractos hexánicos o metanólicos de las cuatro plantas, colocados en un sustrato, tuvieron efecto en la cantidad de huevecillos depositados. Tampoco tuvieron efecto dos texturas de sustrato probadas. spa

En un olfatómetro de vidrio, en pruebas de una elección, las larvas neonatas fueron más atraídas por los volátiles de las cuatro plantas que por el aire solamente. En pruebas de doble elección, las larvas prefirieron la soya sobre maíz y tomate y no hubo diferencia con el chipilín. Las larvas neonatas también fueron afectadas en su comportamiento locomotor al estar en contacto con extractos hexánicos de soya y metanólicos de chipilín, el efecto fue evidente por: a) una mayor distancia recorrida dentro de la zona tratada con el extracto que con el control, b) permanecieron más tiempo en el área tratada con esos extractos que en la tratada con disolventes y c) visitaron más frecuentemente el área tratada que el control. En pruebas de preferencia alimentaria, las larvas neonatas prefirieron más las hojas de soya, maíz y chipilín que de las de tomate. En bioensayos en una cámara de doble elección, las larvas neonatas, las larvas del 6° estadio y los adultos mostraron preferencia entre estímulos luminosos de 14 longitudes de onda diferentes, de la misma intensidad. Las larvas neonatas tuvieron máximos de atracción hacia la luz de 380, 460 y 520 nm; las larvas de 6° estadio fueron más atraídas por luz de 380 y 520 nm; las pre-pupas no mostraron preferencia entre las longitudes de onda de 380 ó 520 nm y la oscuridad, en tanto que las hembras adultas tuvieron máximos de atracción hacia 370 y 420 nm. Los resultados de este trabajo mostraron que larvas y hembras adultas de E. acrea, utilizan señales químicas para discriminar entre las cuatro plantas que se probaron, los volátiles de soya también tuvieron efecto en la supervivencia y la oviposición. También se demostró que larvas y hembras adultas son capaces de discriminar entre estímulos luminosos de diferentes longitudes de onda. Probablemente, esta capacidad la utilizan en la naturaleza para seleccionar sus plantas hospederas. Esta información puede servir para profundizar en el conocimiento del proceso de búsqueda de hospedero en insectos generalistas y puede servir para el desarrollo de métodos alternativos de manejo de especies plaga como la aquí estudiada. spa

Agroecología y Manejo de Plagas