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1.
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Back to the roots: understanding current agroecological movement, science, and practice in Mexico
Astier Calderón, Marta ; Quetzal Argueta, Jorge (coaut.) ; Orozco Ramírez, Quetzalcóatl (coaut.) ; González, María V. (coaut.) ; Morales, Jaime (coaut.) ; Gerritsen, Peter R. W. (coaut.) ; Escalona, Miguel A. (coaut.) ; Rosado May, Francisco Javier (coaut.) ; Sánchez Escudero, Julio (coaut.) ; Martínez Saldaña, Tomás (coaut.) ; Sánchez Sánchez, Cristóbal (coaut.) ; Arzuffi Barrera, Ángel René (coaut.) ; Castrejón Ayala, Federico (coaut.) ; Morales, Helda Eleonora de Guadalupe (coaut.) (1964-) ; Soto Pinto, Lorena (coaut.) (1958-) ; Mariaca Méndez, Ramón (coaut.) (1960-) ; Ferguson, Bruce G. (coaut.) (1967-) ; Rosset, Peter Michael (coaut.) ; Ramírez, Hugo (coaut.) ; Jarquín Gálvez, Ramón (coaut.) ; García Moya, Fabián (coaut.) ; Ambrosion Montoya, Mirna (coaut.) ; González Esquivel, Carlos Ernesto (coaut.) ;
Contenido en: Journal Agroecology and Sustainable Food Systems Vol. 41, no. 3-4 (2017), p. 329–348 ISSN: 2168-3573
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Resumen en inglés

In the middle of the last century, there were two types of agronomic scientists in Mexico. One group perceived traditional agriculture as backward and in need of modernization with advanced technologies. The other group, engaged in intensive fieldwork, studied and found inspiration in peasant and indigenous systems. This latter group of researchers who studied and described the biocultural richness of these systems provided the foundations for the development of agroecology in Mexico. Mexican indigenous systems also inspired many of the pioneers of agroecology at the global level. In this review, we strive to describe the historical landmarks of the development of agroecological education and research in the past and present in Mexico, while elaborating on the challenges that this discipline faces today and in the future.


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Resumen en español

A mediados del siglo pasado, existían dos tipos de científicos de la agronomía en México. Unos, que veían una agricultura atrasada y que había, ciegamente, que llevar hacia los avances tecnológicos más modernos. Otros, que salían al campo y exploraban intensivamente los sistemas indígenas y campesinos. El estudiar y dar a conocer la riqueza tanto biológica como humana que albergaban estos sistemas, dio pie a la agroecología en este país. Sobra decir que varios de los pioneros de esa ciencia a nivel mundial, fueron aprendices de sistemas indígenas mexicanos. En este trabajo se hace el esfuerzo por narrar los hitos históricos más importantes en la investigación y la enseñanza de la agroecología en el pasado y en la actualidad; además, hacemos también una reflexión sobre los desafíos que enfrenta esa disciplina.


3.
Tesis - Doctorado
Comportamiento de oviposición y de búsqueda de hospedero de Estigmene acrea (Drury) (Lepidoptera: arctiidae) / Federico Castrejón Ayala
Castrejón Ayala, Federico ; Rojas, Julio C. (tutor) ; Malo Rivera, Edi Álvaro (asesor) ; Cruz López, Leopoldo Caridad (asesor) ; Arzuffi Barrera, Ángel René (asesor) ;
Tapachula, Chiapas, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2006
Clasificación: TE/595.78097275 / C3
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Resumen en español

Contrario a lo que podría pensarse, los insectos generalistas son menos abundantes que los especialistas, debido a esto, los pocos estudios acerca del proceso de selección de hospedero se han hecho principalmente en insectos especialistas. Es casi un paradigma que los insectos generalistas seleccionan sus plantas hospederas en base a estímulos de tipo general, comunes a muchas plantas y que los especialistas, en cambio, utilizan estímulos específicos de sus plantas hospederas. Esto no es una regla general, los insectos generalistas también pueden utilizar señales específicas para reconocer sus plantas hospederas. En esta tesis se estudió la relevancia que pueden tener diferentes estímulos probablemente importantes en el proceso de selección de hospedero de Estigmene acrea (Drury), un insecto generalista que comparte características de especialista. Este insecto se alimenta sobre gran cantidad de plantas, muchas de ellas cultivadas. En la región de Tapachula, Chiapas es abundante sobre los cultivos de soya. Encontramos que las hembras de E. acrea que estuvieron en presencia de hojas de soya vivieron menos y ovipositaron más que hembras desprovistas de hojas. La oviposición ocurrió mayoritari ámente durante las primeras horas de la fase oscura. Se estudió la respuesta en un túnel de vuelo de hembras apareadas hacia los volátiles de cuatro plantas, tres consideradas hospederas (soya, maíz y tomate) y una no hospedera (chipilín). Solamente volaron en zigzag hacia los volátiles emitidos por las plantas de soya (3 de 50 hembras) y de chipilín (28 de 50). Ninguno de los extractos hexánicos o metanólicos de las cuatro plantas, colocados en un sustrato, tuvieron efecto en la cantidad de huevecillos depositados. Tampoco tuvieron efecto dos texturas de sustrato probadas.

En un olfatómetro de vidrio, en pruebas de una elección, las larvas neonatas fueron más atraídas por los volátiles de las cuatro plantas que por el aire solamente. En pruebas de doble elección, las larvas prefirieron la soya sobre maíz y tomate y no hubo diferencia con el chipilín. Las larvas neonatas también fueron afectadas en su comportamiento locomotor al estar en contacto con extractos hexánicos de soya y metanólicos de chipilín, el efecto fue evidente por: a) una mayor distancia recorrida dentro de la zona tratada con el extracto que con el control, b) permanecieron más tiempo en el área tratada con esos extractos que en la tratada con disolventes y c) visitaron más frecuentemente el área tratada que el control. En pruebas de preferencia alimentaria, las larvas neonatas prefirieron más las hojas de soya, maíz y chipilín que de las de tomate. En bioensayos en una cámara de doble elección, las larvas neonatas, las larvas del 6° estadio y los adultos mostraron preferencia entre estímulos luminosos de 14 longitudes de onda diferentes, de la misma intensidad. Las larvas neonatas tuvieron máximos de atracción hacia la luz de 380, 460 y 520 nm; las larvas de 6° estadio fueron más atraídas por luz de 380 y 520 nm; las pre-pupas no mostraron preferencia entre las longitudes de onda de 380 ó 520 nm y la oscuridad, en tanto que las hembras adultas tuvieron máximos de atracción hacia 370 y 420 nm. Los resultados de este trabajo mostraron que larvas y hembras adultas de E. acrea, utilizan señales químicas para discriminar entre las cuatro plantas que se probaron, los volátiles de soya también tuvieron efecto en la supervivencia y la oviposición. También se demostró que larvas y hembras adultas son capaces de discriminar entre estímulos luminosos de diferentes longitudes de onda.

Probablemente, esta capacidad la utilizan en la naturaleza para seleccionar sus plantas hospederas. Esta información puede servir para profundizar en el conocimiento del proceso de búsqueda de hospedero en insectos generalistas y puede servir para el desarrollo de métodos alternativos de manejo de especies plaga como la aquí estudiada.

Índice

Resumen
Capitulo 1. Introducción general
1.1. Justificación y objetivos
1.2. Selección de hospedero en insectos herbívoros
1.3. Generalistas y especialistas
1.4. Modalidades sensoriales involucradas
1.4.1. Estímulos químicos volátiles
1.4.2. Estímulos visuales
1.4.3. Estímulos químicos por contacto
1.4.4. Estímulos táctiles
1.5. Estigmene acrea
1.5.1. Ciclo de vida y hospederos
1.5.2. Daños y control
1.5.3 ¿Generalista o especialista?
Capitulo 2. Comportamiento de oviposición de estigmene acrea en presencia de su planta hospedera y en relación con la hora del día
2.1. Introducción
2.2. Materiales y métodos
2.2.1. Insectos
2.2.2. Plantas
2.2.3. Oviposición y Supervivencia de las hembras en relación con la planta hospedera
2.2.4. Actividad diaria de oviposición
2.2.5. Análisis estadístico
2.3. Resultados
2.3.1. Oviposición y supervivencia de las hembras en relación con la planta hospedera
2.3.2. Actividad diaria de oviposición
2.4. Discusión
Capitulo 3. Estímulos químicos y táctiles en la selección de hospedero por hembras de estigmene acrea
3.1. Introducción
3.2. Materiales y métodos
3.2.1. Insectos
3.2.2. Plantas
3.2.3. Atracción de las hembras apareadas hacia los volátiles de plantas en túnel de vuelo
3.2.4. Preparación de los extractos
3.2.5. Influencia de los extractos de plantas en la oviposición
3.2.6. Influencia de la textura del sustrato en la oviposición
3.2.7. Análisis estadístico
3.3. Resultados
3.3.1. Atracción de las hembras apareadas hacia los volátiles de plantas en túnel de vuelo
3.3.2. Influencia de los extractos de plantas en la oviposición
3.3.3. Influencia de la textura del sustrato en la ovoposición
3.4. Discusión

Capitulo 4. La influencia de los compuestos de las plantas hospederas en el comportamiento de localizacion de hospedero de las larvas neonatas de estigmene acrea
4.1. Introducción
4.2. Materiales y métodos
4.2.1. Insectos
4.2.2. Plantas
4.2.3. Atracción hacia los volátiles de las plantas
4.2.4. Efecto de los químicos de contacto sobre el comportamiento larval
4.2.5. Preferencia alimentaria
4.2.6. Análisis estadístico
4.3. Resultados
4.3.1. Atracción hacia los volátiles de las plantas
4.3.2. Efecto de los químicos de contacto sobre el comportamiento larval
4.3.3. Preferencia alimentaria
4.4. Discusión
Capitulo 5. Preferencia espectral de estigmene acrea
5.1. Introducción
5.2. Materiales y métodos
5.2.1. Insectos
5.2.2. Bioensayos para medir la preferencia espectral
5.2.2.1. Larvas neonatas
5.2.2.2. Larvas del sexto estadio
5.2.2.3. Pre-pupas
5.2.2.4. Hembras adultas
5.2.3. Análisis estadístico
5.3. Resultados
5.3.1. Preferencia espectral
5.3.1.1. Larvas neonatas
5.3.1.2. Larvas del sexto estadio
5.3.1.3. Pre-pupas
5.3.1.4. Hembras adultas
5.4 Discusión
Capitulo 6. Discusion general
Capitulo 7. Conclusiones generales
Literatura citada
Anexo 1


4.
Tesis - Doctorado
Comportamiento sexual y volátiles emitidos por dos especies de insectos asociados al chicozapote, Manilkara zapota L. Van Royen (Ebenales: Sapotaceae) / Víctor Rogelio Castrejón Gómez
Castrejón Gómez, Víctor Rogelio ; Rojas, Julio C. (tutor) ; Malo Rivera, Edi Álvaro (asesor) ; Cruz López, Leopoldo Caridad (asesor) ; Arzuffi Barrera, René (asesor) ;
Tapachula, Chiapas, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2006
Clasificación: TE/595.7061 / C3
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Resumen en español

En esta tesis se investigaron diferentes aspectos básicos del comportamiento sexual y de la comunicación sexual química intraespecífica de dos insectos, la palomilla Zamagiria dixolopella Dyar y la mosca de la fruta Anastrepha serpentina (Wiedeman); ambos insectos están asociados a un hospedero en común, el chicozapote, Manilkara zapota L. Van Royen. En el capítulo 1 se mencionan los sistemas de apareamiento en insectos, enfatizando en los sistemas de apareamiento de Lepidoptera y Díptera. Se describe la comunicación química en los insectos. Se describen también los tipos de sénsulos antenales en los insectos, la percepción de las feromonas sexuales por estas estructuras y como se lleva a cabo el reconocimiento de estos olores a nivel cerebral. Finalmente se mencionan aspectos biológicos de los dos insectos estudiados, Z. dixolophella y A. serpentina. En el capítulo 2 se describe el número, la morfología externa y la distribución de los sénsulos antenales de Z. dixolopella por medio de microscopía de luz y microscopía electrónica de barrido. Se observó dimorfismo sexual. El macho presentó un mechón de pelos o escamas modificadas en su base antenal y una protuberancia en cada uno de los primeros siete segmentos abajo del mechón de pelos. Además de un tipo de sénsulos tricoideos largos ausentes en la hembra. En el capítulo 3 se estudió la influencia de la planta hospedera, el fotoperiodo, el estado de apareamiento y el efecto de la luz continua en el llamado sexual de las hembras de Z. dixolophella. La presencia de la planta hospedera no fue necesaria para que la hembra asumiera el llamado sexual. Diferentes fotoperiodos evaluados no afectaron el porcentaje de hembras llamando, pero si afectaron otros parámetros evaluados. Ninguna hembra reasumió el llamado después de aparearse. Hembras sometidas a luz continua mostraron un llamado de tipo circadiano.

En el capítulo 4 se realizó la identificación química del Z9-14: Ac y el Z9, El 1- 14: Ac, presentes en los extractos glandulares de hembras llamando de Z. dixolophella. En las pruebas electroantenográficas ambos compuestos fueron antenalmente activos. En las pruebas de campo, una mezcla de estos dos compuestos no fue atractiva para los machos, en comparación con las hembras vivas. En el capítulo 5 se describe la morfología externa y la distribución de los sénsulos antenales de A. serpentina por medio de microscopía electrónica de barrido. No se observó dimorfismo sexual, ambos sexos presentaron los mismos tipos de sénsulos xi antenales: tricoideos de tipo I y II y basicónicos de tipo I, II, III IV. También se observó en ambos sexos, un orificio sensorial con dos sénsulos pequeños en el fondo. En el capítulo 6 se estudió el comportamiento sexual de A. serpentina en dos cepas, una de laboratorio y otra de campo, en condiciones de laboratorio y enjaula de campo. Los machos iniciaron el llamado entre los 5 y 7 días de edad., la actividad diaria fue similar en ambos casos, presentando un pico de llamado en la mañana y otro en la tarde. Las hembras de laboratorio iniciaron los apareamientos a una edad más temprana que las silvestres, pero igualmente se sincronizaron en la hora de los apareamientos. En el capítulo 7 se realizó la identificación química de seis compuestos presentes en los extractos de volátiles de machos llamando de A. serpentina. En las pruebas electroantenográficas, cinco de ellos, el butirato de etilo, la 2, 6-dimetil pirazina, el hexanoato de etilo, la 2, 3, 5-trimetil pirazina y el octanoato de etilo, fueron antenalmente activos. En las pruebas de jaula de campo, la mezcla de los cinco compuestos no fue atractiva para las hembras en comparación con los machos vivos que si capturaron hembras.

Índice

Agradecimientos
Dedicatoria
Resumen
Capitulo 1. Introducción General
1.1 Sistemas de apareamiento en insectos
1.2. Sistema de apareamiento en Lepidóptera
1.3. Sistema de apareamiento en Díptera
1.4. Comunicación química en los insectos
1.4.1. Las feromonas
1.4.2. Los aleloquímicos
1.5. La antena y los sénsulos antenales
1.6. Detección del olor e integración central en los insectos
1.6.1. El estimulo
1.6.2. El detector (la antena)
1.6.3. Eventos Perireceptores y transducción
1.6.4. El centro de integración primaria
1.7. Los modelos de estudio
1.7.1. El hospedero
1.7.2. Los insectos
1.8. Objetivos
1.8.1 General
1.8.2. Específicos
Capitulo 2. Morfología Antenal de Zamagiria Dixolophella dyar (Lepidoptera: Pyralidae)
2.1. Introducción
2.2. Materiales y Métodos
2.2.1. Insectos
2.2.2. Microscopia electrónica de barrido
2.2.3. Microscopia de luz
2.2.4. Análisis estadístico
2.3. Resultados
2.3.1. Morfología general de la antena
2.3.2. Dimorfismo sexual
2.3.3. Distribución de los sénsulos antenales
2.4. Discusión
Capitulo 3. Comportamiento sexual de zamagiria dixolophella dyar (lepidoptera: pyralidae)
3.1. Introducción
3.2. Materiales y Métodos
3.2.1. Insectos
3.2.2. Lugar de les experimentos
3.2.3. Efecto de la planta hospedera en el llamado en el laboratorio
3.2.4. Efecto de la planta hospedera en el llamado en el campo
3.2.5. Efecto del fotoperiodo en el llamado
3.2.6. Efecto del apareamiento en el llamado en el laboratorio
3.2.7. Efecto del apareamiento en el llamado en el campo
3.2.8. Periodicidad endógena del llamado
3.2.9. Análisis estadístico
3.3. Resultados
3.3.1. Efecto de la planta hospedera en el llamado en el laboratorio

3.3.2. Efecto de la planta hospedera en el llamado en el campo
3.3.3. Efecto del fotoperiodo en el llamado
3.3.4. Efecto del apareamiento en el llamado en el laboratorio
3.3.5. Efecto del apareamiento en el llamado en el campo
3.3.6. Periodicidad endógena del llamado
3.4. Discusión
3.4.1. Efecto de la planta hospedera
3.4.2. Efecto del fotoperiodo
3.4.3. Efecto del apareamiento
3.4.4. Periodicidad endógena del llamado
Capitulo 4. Identificación de compuestos en la glándula feromonal de zamagiria dixolophella dyar (lepidoptera: pyralidae)
4.1. Introducción
4.2. Materiales y Métodos
4.2.1. Los insectos
4.2.2. Extractos glandulares
4.2.3. Identificación química
4.2.4. Electrofisiología
4.2.5. Análisis estadístico
4.2.6. Pruebas de campo
4.3. Resultados
4.3.1. Identificación química
4.3.2. Electrofisiología
4.3.3. Pruebas de campo
4.4. Discusión
4.4.1. Identificación química
4.4.2. Electrofisiología
4.4.3. Pruebas de campo
Capitulo 5. Morfología antenal de anastrepha serpentina (wiedemann) (diptera: tephritidae)
5.1. Introducción
5.2. Materiales y métodos
5.2.1. Los insectos
5.2.2. Microscopia electrónica de barrido
5.2.3. Análisis estadístico
5.3. Resultados
5.3.1. Morfología general de la antena
5.3.2. Distribución de los sénsulos antenales
5.4. Discusión
Capitulo 6. Comportamiento sexual de anastrepha serpentina (wiedemann) (diptera: tephritidae)
6.1. Introducción
6.2. Materiales y métodos
6.2.1. Insectos de laboratorio
6.2.2. Insectos silvestres
6.2.3. Estudios en el laboratorio
6.2.3.1. Llamado de los machos
6.2.3.2. Apareamiento de los machos
6.2.3.3. Apareamiento de las hembras
6.2.4. Estudios en las jaulas de campo

6.2.4.1. Llamado y apareamiento
6.2.5. Análisis estadístico
6.3. Resultados
6.3.1. Estudios en el laboratorio
6.3.1.1. Llamado de los machos
6.3.1.2. Apareamiento de los machos
3.1.3. Apareamiento de las hembras
6.3.2. Estudios enjaulas de campo
6.3.2.1. Llamado de los machos individuales
6.3.2.2. Llamado de los machos en grupos (“leks”)
3.2.3. Apareamiento de las hembras
6.4. Discusión
6.4.1. Llamado de los machos
6.4.2. Apareamiento de los machos
6.4.3. Apareamiento de las hembras
Capitulo 7. Volátiles liberados por machos de anastrepha serpentina (wiedemann) (diptera: tephritidae)
7.1. Introducción
7.2. Materiales y métodos
7.2.1. Insectos
7.2.2. Colecta de volátiles
7.2.3. Cromatografía de gases-electroantenodetección (CG-EAD)
7.2.4. Identificación química de los volátiles
7.2.5. Respuesta de las hembras a los machos llamando sexualmente, los extractos de volátiles y a los estándares sintéticos en el túnel de vuelo
7.2.6. Evaluación de los estándares sintéticos en las jaulas de campo
7.3. Resultados
7.3.1. Evaluación de los extractos de volátiles en el túnel de vuelo
7.3.2. Cromatografía de gases-electroantenodetección (CG-EAD)
7.3.3. Identificación química
7.3.4. Evaluación de los estándares en el túnel de vuelo
7.3.5. Evaluación de los estándares en las jaulas de campo
7.4. Discusión
Conclusiones Generales
Literatura Citada
Anexo 1
Anexo 2