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3 resultados encontrados para: AUTOR: Hernández Benavides, Diego Manuel
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Resumen en español

En el presente trabajo se realizó un monitoreo en familias de jornaleros expuestos a Compuestos Orgánicos Persistentes (COPs) en las comunidades de Cárdenas, Huixtla y Chetumal, utilizando biomarcadores de exposición a COPs en sangre mediante cromatografía de gases acoplado a un espectrómetro de masas (GC/MS), así como la aplicación del biomarcador de genotoxicidad conocido como “ensayo cometa” , para la evaluación del daño al ácido desoxirribonucleico (ADN) en células mononucleares de sangre periférica (PBMC). Los resultados indicaron que la comunidad de Chetumal presentó los mayores niveles de mezcla de COPs al igual que los mayores niveles de daño al ADN en los jornaleros de la caña de azúcar con una diferencia estadística significativa (P < 0.05), comparado con las comunidades Control, Cárdenas y Huixtla. Asimismo, se encontró que el (1,1-Dicloro-2,2-bis (4- clorofenil) etileno) DDE principal metabolito del DDT (1, 1,1-tricloro-2,2-bis (4-clorofenil) etano) fue el compuesto con mayor influencia sobre la fragmentación de la molecular del ADN presentando una correlación estadística significativa (P = 0.001, r2 = 0.6146).

Índice

Capítulo 1. Introducción
Capítulo 2. Revisión bibliográfica
2.1 Los contaminantes orgánicos persistentes
2.1.1 Clasificación
2.1.2 Efectos en organismos
2.1.3 Mecanismos de acción tóxica de los COPs sobre el ADN
2.1.4 Plan Nacional de Implementación del Convenio de Estocolmo en México
2.1.5 Los COPs en México
2.1.6 Biomarcadores
Capitulo 3. Justificación
3.1 Problema de investigación
Capitulo 4 Objetivos
4.1 Objetivo General
4.2 Objetivos específicos
Capítulo 5. Metodología
5.1 Selección de los sitios
5.2 Procedimiento para la obtención de información
5.3 Recolección de muestras
5.4 Procedimiento para el análisis de los datos
5.4.1 Ensayo cometa
5.4.2 Cuantificación de metabolitos
5.5 Análisis estadístico
5.6 Aspectos éticos de la investigación
Capítulo 6. Resultados
6.1 Evaluación de daño al ADN por comunidad
6.2 Evaluación de la exposición a COPs
6.2.1 COPs no detectados en sangre
6.2.2 COPs encontrados en sangre
6.2.3 α-HCH; β-HCH; y, γ-HCH
6.2.4 ΣDDTs
6.2.5 PCBs
6.3 Factores sociodemográficos y su relación con los niveles de COPs y daño al ADN
6.3.1 El lugar de residencia y su relación con los niveles de COPs y daño al ADN
6.3.2 El sexo y su relación con los niveles de COPs y Daño al ADN
3.3.3 La edad y su relación con los niveles de COPs y el Daño al ADN
3.3.4 La ocupación y su relación con los niveles de COPs y el Daño al ADN
3.3.5 La aplicación de plaguicidas y su relación con los niveles de COPs y el Daño al ADN
3.3.6 El consumo de tabaco y su relación con los niveles de COPs y el Daño al ADN
3.3.7 El consumo de alcohol y su relación con los niveles de COPs y el Daño al ADN
6.4 Relación del Daño al ADN con los niveles de la mezcla de COPs
6.4.1 Relación del Daño al ADN con los niveles de ΣHCHs-ΣPCBs y ΣDDTs

6.4.2 Relación del Daño al ADN con los niveles de ΣDDTs, DDT y DDE
Capítulo 7. Discusión
7.1 Daño al ADN por comunidad
7.2 Niveles de ΣCOPs
7.2.1 Niveles de ΣHCHs
7.2.2 Niveles de ΣDDTs
7.2.3 Niveles de PCBs en sangre
7.3 Factores sociodemográficos y su relación con el daño al ADN y los niveles de COPs
7.4 Relación del daño al ADN y los niveles de ΣCOPs (HCHs, DDTs, y PCBs)
7.4.1 Relación del Daño al ADN con los niveles de ΣHCHs-ΣPCBs y ΣDDTs
7.4.2 Relación del Daño al ADN con los niveles de ΣDDTs, DDT y DDE
Capítulo 8. Conclusiones
Capítulo 9. Perspectivas de investigación
Capítulo 10. Literatura Citada
Capítulo 11. Anexos


2.
Artículo
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Pharmacological effects and toxicity of Costus pulverulentus C. Presl (Costaceae) 
Alonso Castro, Ángel Josabad (autor) ; Zapata Morales, Juan Ramón (autor) ; González Chávez, Marco Martin (autor) ; Carranza Álvarez, Candy (autora) ; Hernández Benavides, Diego Manuel (autor) ; Hernández Morales, Alejandro (autor) ;
Contenido en: Journal of Ethnopharmacology Vol. 180 (March 2016), p. 124–130 ISSN: 0378-8741
Nota: Solicítelo con su bibliotecario/a
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Resumen en inglés

Ethnopharmacological relevance: Costus pulverulentus C. Presl (Costaceae), a species endemic to Mexico, is used for the empirical treatment of cancer, pain, and inflammation. Aim of the study: The objective of this study was to evaluate the toxicity, as well as the cytotoxic, antinociceptive, anti-inflammatory and sedative effects of an ethanol extract from Costus pulverulentus stem (CPE). Materials and methods: The chemical characterization of CPE was performed by Gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS). The toxicity of CPE was evaluated using the comet assay (10–1000 µg/ml during 5 h) and the acute toxicity test (500–5000 mg/kg p.o. and i.p. during 14 days). The cytotoxic effect of CPE (1–250 µg/ml) on human cancer cells was evaluated using the MTT assay. The antinociceptive effects of CPE (50–200 mg/kg p.o.) were evaluated using thermal-induced nociception tests (hot plate and tail flick) and the chemical-induced nociceptive tests (acetic acid and formalin). The sedative activity of CPE (50–200 mg/kg p.o.) was evaluated using the ketamine-induced sleeping time test.

Results: CPE showed the presence of compounds such as campesterol, stigmasterol β-sitosterol, vanillicacid, among others. In the comet assay, CPE at 200 µg/ml or higher concentrations induced DNA damage. In the acute toxicity test, the LD 50 estimated for CPE was > 5000 mg/kg p.o. or i.p. CEP showed moderate cytotoxic effects on prostate carcinoma cells PC-3 cells (IC 50=179+23.2 µg/ml). In the chemical-induced nociception models, CPE (100 and 200 mg/kg p.o.) showed antinociceptive effects with similar activity to 100 mg/kg naproxen. In the thermal-induced nociception tests, CPE tested at 200 mg/kg showed moderate antinociceptive effects by 28% (hot plate test) and by 25% (tail fl ick test). In the ketamine-induced sleeping time test, CPE showed no sedative effects. Conclusions: C. pulverulents exerts moderate cytotoxic effects in human cancer cells, moderate anti-inflammatory and antinociceptive effects. C. pulverulentus induces antinociceptive effects without inducing sedation.


3.
- Artículo con arbitraje
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In Mexico, 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane (DDT) was used until the year 2000, principally in agriculture and anti-paludal program health campaigns. The southeastern region of Mexico was an important area of malaria, and from 1957 DDT was applied indoors every 6 months, with a coverage of 2 g/m2. The current study was performed in Tabasco, a Mexican state located in the southeastern region of Mexico. DDT and 1,1-dichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethene (DDE) were analyzed by gas chromatography/mass spectrometry. In general, low levels were found in household outdoor samples; the levels of DDT ranged from not detectable to 0.048 mg/kg, and of DDE from 0.001 to 0.068 mg/kg. An important finding was that, in all communities where DDT in blood was analyzed, exposure to DDT was found, indicating both past and present exposure. Although the levels found in this study were lower than other studies in Mexico, there is a need to evaluate whether the people living in the study area are at risk.