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1.
Artículo
*En hemeroteca, SIBE-Chetumal, SIBE-San Cristóbal
A new species of Euzetia (Monogenea: monocotylidae) on the gills of Rhinoptera bonasus (Rhinopteridae) from Ciudad del Carmen, Campeche, México
Pulido Flores, Griselda ; Monks Sheets, Scott William ;
Contenido en: Revista Mexicana de Biodiversidad Supl. Vol. 79, (agosto 2008), p. 83S-88S ISSN: 1870-3453
Bibliotecas: Chetumal , San Cristóbal
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Nota: En hemeroteca, SIBE-Chetumal, SIBE-San Cristóbal
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2.
Tesis - Doctorado
Cambios paleovegetacionales durante el holoceno en la Selva Lacandona, Chiapas / Gabriela Domínguez Vázquez
Domínguez Vázquez, Gabriela ; Islebe, Gerald A. (tutor) ; Villanueva Gutiérrez, Rogel (asesor) ; Monks Sheets, Scott William (asesor) ; Hooghiemstra, Henry (asesor) ;
Chetumal, Quintana Roo, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2004
Clasificación: TE/560.45 / D6
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SIBE Campeche
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SIBE Villahermosa
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Índice

Introducción
Objetivos e hipótesis
Método
Capítulo 1. Relictos pleistocénicos en la vegetación de la selva Lacandona
Capítulo 2. Modern pollen deposition in Lacandon forest, Chiapas, México
Capítulo 3. Evidence of a long lasting drought during the late Holocene in the Lacandon rain forest, Mexico
Discusión y conclusión
Literatura citada
Anexos


3.
Tesis - Maestría
Evaluación de la biodiversidad de helmintos en los peces de la Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitlán, Hidalgo, México / Víctor Rafael Zárate Ramírez
Zárate Ramírez, Víctor Rafael ; Islebe, Gerald A. (tutor) ; Monks Sheets, Scott William (asesor) ; Altamirano Robles, Leopoldo (asesora) ;
Chetumal, Quintana Roo, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2003
Clasificación: TE/595.17246 / Z3
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Resumen en español

Se realizó un inventario de la riqueza de especies de los helmintos parásitos de los peces de agua dulce de la Laguna de Metztitlán en la Reserva de la Biosfera “Barrancas de Metztitlán”; en un periodo de muestreo anual (julio 2002 - junio2003) se colectaron 6 especies de helmintos (Clinostomum complanatum, Diplostomidae gen. sp., Posthodiplostomum minimum, Bothriocephalus acheilognathi, Glossocercus sp., Contracaecum sp.), en 7 especies de peces dulceacuicolas (Abramis brama, Astyanax mexicanus, Chirostoma jordarii, Cyprinus carpió carpió, Herichthys labridens, Oreochromis niloticus niloticus y Poeciliopsis gracilis). Es reportada por primera vez la helmintofauna del cíclido en peligro de extinción Herichthys labridens. Aves migratorias (Ardeidae y Phalacrocoracidae principalmente) juegan un papel importante en la composición de especies de helmintos en los peces del lago de Metztitlán; se plantea el uso de los datos de la composición helmintológica de los peces como bioindicador. Todas las especies de helmintos representan nuevos registros para esta área natural protegida del Estado de Hidalgo, México. Se incluyen índices de diversidad para describir la riqueza y composición de las comunidades de helmintos consideradas en este trabajo.


4.
Tesis - Doctorado
Revisión del género Hydroides (Polychaeta: Serpulidae) / José Rolando Bastida Zavala
Bastida Zavala, José Rolando ; Salazar Vallejo, Sergio I. (tutor) ; Ten Hove, Harry A. (asesor) ; Suárez Morales, Eduardo (asesor) ; Monks Sheets, Scott William (asesor) ;
Chetumal, Quintana Roo, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2002
Clasificación: TE/595.147 / B37
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CET000157 (Disponible)
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Resumen en español

La presente tesis doctoral forma parte de un programa permanente del estudio de los poliquetos del Gran Caribe del laboratorio de Bentos de ECOSUR. Entre las finalidades del programa reviste especial importancia las revisiones de algunas familias o géneros. En este contexto se ubica esta tesis entre cuyos objetivos estuvo el revisar y clarificar la taxonomía de las especies de Hydroides, proporcionando resultados que fuesen lo más completo posibles. Se realizó una revisión taxonómica de las especies de Hydroides (Polychaeta: Serpulidae) de la región de Atlántico occidental y del Pacífico oriental, incluyendo Hawai. Se registraron y caracterizaron 40 taxa, describiéndose siete nuevas especies: Hydroides deleoni n. sp., H. Iambecki n. sp., H. panamensis n. sp., H. salazarvallejoi n. sp., H. similoides n. sp., H. tenhovei n. sp. e H. trompi n. sp. Tres especies son de amplia distribución: Hydroides dianthus, H. diramphus e H. elegans, y cuatro son anfiamericanas: Hydroides alatalateralis, H. gairacensis, H. sanctaecrucis e H. salazarvallejoi n. sp. Este estudio incluyó una comparasión entre cuatro especies con espinas del verticilo “aladas”: Hydroides alatalateralis, H. elegantulus, H. floridanus e H. spongicola, entre dos formas del complejo H. mongeslopezi, entre dos formas del complejo H. brachyacanthus en el Caribe, entre H. brachyacanthus, H. deleoni n. sp., e H. similis, entre H. chilensis, H. cruciger e H. panamensis n. sp., y entre H. recurvispina e H. trompi n. sp. Se registraron cinco nuevas formas, incluyendo una con 7-9 setígeros torácicos. Se sinonimizaron 10 nombres específicos: Hydroides abbreviatus Mörch, H. benzoni Mörch, H. californicus Treadwell, H. decorus Treadwell, H. dianthoides Augener, H. dunkeri Mörch, H. hexagonus Bosc, H. intereans (Chamberlin), H. pacificus Hartman e H. serratus Bush.

Se incluyó un glosario, una terminología estandarizada y claves para todas las especies de ambas regiones. El análisis filogenético evaluó las relaciones entre las especies de Hydroides. Para el primer análisis se incluyeron 96 taxa con 50 caracteres morfológicos basados en fuentes primarias. Como grupos hermanos se usaron a Sérpula y Crucígera y como grupo externo a Ficopomatus. En este análisis se encontraron más de 32 700 árboles igualmente parsimoniosos antes de que se agotara la memoria de la computadora. El árbol de consenso estricto resultó en una politomía sin ninguna resolución (longitud= 381 pasos). Para realizar un análisis restrictivo, usando los mismos caracteres, se agruparon a priori las especies de Hydroides en 25 grupos, otras 17 especies fueron incluidas sin agrupar. En éste análisis restrictivo se encontraron 32 700 árboles igualmente parsimoniosos (longitud= 215 pasos, Cl= 0.307, Rl= 0.507), antes de que se agotara la memoria de la computadora. En el árbol de consenso estricto (longitud= 189 pasos) algunas relaciones fueron confirmadas, por ejemplo: (“mucronatus” + (arnoldi + augeneri)); (“ochoterenai” + (“diramphus” + novaepommeraniae)); (huanghaiensis + (“ezoensis” + (Serpula vermicularis + ("capensis” + “elegans”)))), entre otras. En este análisis restrictivo, Sérpula y Crucígera no fueron confirmados como grupos hermanos sino ubicados dentro del clado Hydroides. Para análisis futuros del género Hydroides, con mayor resolución, se recomienda obtener más caracteres.

Índice

Resumen
Capítulo I. Introducción
Capítulo II. A new species of Hydroides Gunnerus, 1768 (Polychaeta: Serpulidae) from western Mexico
Capítulo III. Revision of Hydroides Gunnerus, 1768 (Polychaeta: Serpulidae) from the Western Atlantic Region
Capítulo IV. Revision of Hydroides Gunnerus, 1768 (Polychaeta: Serpulidae) from the Eastern Pacific Region and Hawaii
Capítulo V. Phylogeny of Hydroides Gunnerus, 1768 (Polychaeta: Serpulidae) Capítulo VI. Conclusiones
Apéndice. Examen predoctoral
Anexos


5.
Tesis - Doctorado
Monogéneos de algunos batoideos (Chondrichthyes: Elasmobranchii) de la Península de Yucatán, México con una reevaluación de la filogenia de Monocotylidae Taschenberg, 1879 / Griselda Pulido Flores
Pulido Flores, Griselda ; Schmitter Soto, Juan Jacobo (tutor) ; Salazar Vallejo, Sergio I. (asesor) ; Monks Sheets, Scott William (director) ; Pérez Ponce de León, Gerardo (asesor) ;
Chetumal, Quintana Roo, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2001
Clasificación: TE/597.35 / P8
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SIBE Tapachula
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Resumen en español

Los propósitos de este trabajo fiieron establecer un registro más completo de los monogéneos parásitos de rayas en la península de Yucatán, México; revisar y evaluar los 51 caracteres morfológicos porpuestos por Chisholm e t al. (1995) y reevaluar la hipótesis de estos autores referente a las relaciones filogenéticas de los monogéneos de la familia Monocotylidae Taschenberg, 1879, incluir nuevos taxa y caracteres, y plantear algunos patrones de la asociación parásito-hospedero entre algunas especies de monocotílidos. Se registró la presencia de Decacotyle floridana, Dendrom ono cotyle octodiscus, como Benediella posterocolp a parásitos de rayas y Neobenedenia sp. como parásito de Negaprion brevirostris de la península de Yucatán. Todos ellos representan nuevos registros para la fauna helmintológica de México y a su vez permiten extender el ámbito de su distribución. Se realizó una redescripción de Decacotyle floridana, en la que se indica la presencia de varias estructuras: una pieza accesoria asociada con el órgano copular, una pieza accesoria en los microganchos del haptor, una cresta muscular, recta en la superficie ventral del haptor. Estos atributos son aportaciones nuevas en la descripción de D. floridana Se ejecutaron dos análisis filogenéticos, uno a nivel de la familia Monocotylidae y el segundo a nivel de la subfamilia Decacotylinae. El análisis a nivel de familia incluyó 110 especies nominales y 80 caracteres morfológicos; la familia Loimoidae fue considerada como el grupo externo. El análisis produjo 32700 árboles igualmente simples; el árbol de consenso estricto presentó una longitud = 741 pasos, índice de consistencia = 0.185, índice de homoplasia = 0.815, índice de retención = 0.524, índice de consistencia estandarizado = 0.097.

Las especies de Monocotylidae constituyen un grupo monofilético; se apoya la validez de cuatro subfamilias: Monocotylinae, Calicotylinae, Decacotylinae y Euzetiinae. Sin embargo, no se apoya la validez de Heterocotylinae, Dasybatotreminae y Merizocotylinae. Estos grupos resultaron parafiléticos. La contribución de esta análisis consiste en la identificación de tres subfamilias parafiléticas, las cuales se han considerado como monofiléticas, también se aportan algunos atributos contudentes para proponer a Spinurinae, Heliocotylinae y Empruthotreminae como nueva subfamilias de Monocotylidae, aumentando a nueve subfamilias. El análisis cladístico de Decacotylinae incluyó cinco especies nominales del género Decacotyle’, se basó en 62 caracteres morfológicos. Loimos winteri fue considerado como el grupo extemo. El análisis produjo un solo árbol con una longitud = 89 pasos, índice de consistencia = 0.708, índice de homoplasia = 0.292, índice de retención = 0.683. Decacotylinae es monofilético y las cinco especies asignadas & Decacotyle formaron dos dados: (D. floridana + D. youngi + D. octona) y (D. lymmae + D. tetrakordyle). La monofilia de Heterocotylinae no se apoya: (Heterocotyle capricornensis + H. chinensis) es el grupo hermano para Decacotylinae, Spinuris zapterygis y Neoheterocotyle inpristi se localiza más basalmente en una rama con Dasybatotrema dasybatis. Con los resultados de este análisis se sugiere la validez y reestablecimiento del género Papillicotyle. También se llevó a cabo un análisis cladístico para evaluar la relación parásito— hospedero entre monocotílidos y rayas. Este análisis se realizó con 43 géneros de elasmobranquios, hospederos de 26 géneros de Monocotylidae.

El análisis produjo 24400 árboles; el árbol de consenso obtenido por la regla de mayoría, con transformación acelerada, presentó una longitud = 59 pasos, índice de consistencia = 0.407, índice de consistencia excluyendo caracteres no informativos = 0.300, índice de homoplasia = 0.593, índice de homoplasia excluyendo caracteres no informativos s = 0.700, índice de retención = 0.426, Índice de consistencia estandarizado = 0.173). No fue posible proponer una hipótesis contundente de la relación Monocotylidae—Batoidea. Sin embargo, se encontró una relación entre los miembros de la familia Rhynchobatidae y las especies de Spinuris y entre Myliobatiformes y las especies de Dendromonocotyle y Decacotyle.

Índice

Agradecimientos iii
Resumen 1
Capítulo I: Introducción
Conocimiento actual sobre las relaciones entre los monocotilidos
Registro de algunos monocotilidos en el mundo
Helmintos parásitos de elasmobranquios en México
Batoideos en México
Filogenia de batoideo
Justificación
Objetivos
Área de estudio
Plan de trabajo y métodos
Referencias
Capítulo II: Helminth parasites of elasmobranchs from the Yucatan Peninsula, Mexico, with a discussion of biogeographical and coevolutionary patterns
(manuscrito enviado: Comparative Parasitology) Abstract
Materials and methods
Results
Dendromonocotyle octodiscus\Hargis 1955
Decacotyle floridana (Pratt, 1910) Chisholm and Whittington, 1998
Benedeniella posterocolpa (Hargis, 1955) Yamaguti, 1963
Neobenedenia Y amaguti, 1963 24
Dollfusentis bravoae Salgado-Maldonado, 1976
Gorgorhynchoides bullocki Cable and Mafarachisi, 1970
Discussion
Acknowledgments
Literature cited

Capitulo III; Taxonomy and redescription of Decacotyle floridana (Monogenea: Monocotylidae) with revised diagnoses of the genus and subfamily (manuscrito enviado: Comparative Parasitology)
Abstract
Materials and methods
Revised diagnosis of Decacotylinae Chisholm, Wheeler and Beverly-Burton, 1995 39 ReviseddiagnosisofDecacotyle Young, 1967
Redescription Decacotyle floridana (Pratt, 1910) Chisholm and Whittington, 1998
Remarks
Discussion
Acknowledgments
Literature cited
Capitulo IV: A Phylogenetic analysis of the Decacotylinae Chisholm, Wheeler y Beverly-Burton, 1995 (Monogenea: Monocotylidae) (manuscrito aceptado: Systematic Parasitology)
Abstract
Materials and methods
Cladistic methodology
Taxa included in the analysis
Results
Phylogenetic analysis
Character argumentation
Discussion
Acknowledgments
References

Capitulo V: Reevaluación de las relaciones filogenéticas de Monocotylidae Taschenberg, 1879
Introducción
Material y métodos
Análisis cladistico
Taxa incluidos en el analisis
Resultados
Análisis filogenético
Argumentación de caracteres
Los caracteres
Discusión
Clasificación de Monocotylidae
Referencias
Capitulo VI: Biogeografía y coevolucion de Monocotylidae Taschenberg, 1879 (Monogenea)
Introducción
Reseña histórica
Métodos de estudios biogeograficos
Relación parasito-hospedero
Resumen y evaluación de la información existente sobre monocotilidos y sus hospederos
Material y métodos
Análisis cladistico
Taxa incluidos en el análisis
Resultados
Análisis filogenético
Argumentación de caracteres
Discusión
Referencias
Capitulo VII: Conclusiones
. Apéndice A : Base de datos de Monocotylidae
Apéndice B; Registro de monocotilidos en el mundo
Apéndice C ; Base de datos de la relación parasito-hospedero


6.
Artículo
Peces, ictioplancton y helmintos parásitos en la bahía de Chetumal (Santuario del manatí).
Schmitter Soto, Juan Jacobo ; Monks Sheets, Scott William (coaut.) ; Vásquez Yeomans, Lourdes (coaut.) ;
Contenido en: Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. (2001)
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Resumen en: Español |
Resumen en español

La bahía de Chetumal, declarada como área protegida bajo el nombre de Santuario del Manatí, no cuenta a la fecha con un inventario formal de su ictiofauna. Este proyecto tiene por objetivo enriquecer el conocimiento taxonómico de los recursos biológicos en esta área, enlistando las especies de peces y elasmobranquios que habitan la bahía de manera permanente o estacional, como adultos, juveniles o larvas, así como las especies de helmintos parásitos (acantocéfalos; nemátodos; platelmintos céstodos, digéneos y monogéneos) de los hospederos más relevantes (todos los elasmobranquios, además de Eugerres plumieri, Arius assimilis y Epinephelus itajara, por lo menos). Las listas estarán anotadas con datos ecológicos cualitativos (hábitat preferencial) y cuantitativos (variaciones espacio-temporales de la abundancia).

Con este fin se establecerá una red de estaciones que representen la costa de la bahía, medio pelágico, ojos de agua o cenotes sumergidos y lagunas y manglares asociados. En estos sitios se utilizarán artes de pesca diversos, por lo menos una vez en cada época climática del año. De manera complementaria se consultarán las capturas de pescadores ribereños y se realizarán salidas adicionales breves, dirigidas a la búsqueda de especies particulares no capturadas en los muestreos regulares. La recolección de ictioplancton enfatizará el canal de Bacalar Chico, conexión de la bahía con los arrecifes del sur de Quintana Roo. Los peces, el ictioplancton y los helmintos parásitos serán identificados, depositados y catalogados en las colecciones correspondientes de ECOSUR (ECO-CH); también se depositarán paratipos de las especies nuevas en otras colecciones zoológicas. Se elaborarán bases de datos compatibles con la REMIB.


7.
- Artículo con arbitraje
Phylogeny of the Acanthocephala based on morphological characters
Monks Sheets, Scott William ;
Contenido en: Systematic parasitology Vol. 48, no. 2 (February 2001), p. 81-116 ISSN: 0165-5752
Resumen en: Inglés |
Resumen en inglés

Only four previous studies of relationships among acanthocephalans have included cladistic analyses, and knowledge of the phylogeny of the group has not kept pace with that of other taxa. The purpose of this study is to provide a more comprehensive analysis of the phylogenetic relationships among members of the phylum Acanthocephala using morphological characters. The most appropriate outgroups are those that share a common early cell-cleavage pattern (polar placement of centrioles), such as the Rotifera, rather than the Priapulida (meridional placement of centrioles) to provide character polarity based on common ancestry rather than a general similarity likely due to convergence of body shapes. The phylogeny of 22 species of the Acanthocephala was evaluated based on 138 binary and multistate characters derived from comparative morphological and ontogenetic studies. Three assumptions of cement gland structure were tested: (i) the plesiomorphic type of cement glands in the Rotifera, as the sister group, is undetermined; (ii) non-syncytial cement glands are plesiomorphic; and (iii) syncytial cement glands are plesiomorphic. The results were used to test an early move of Tegorhynchus pectinarius to Koronacantha and to evaluate the relationship between Tegorhynchus and Illiosentis.

Analysis of the data-set for each of these assumptions of cement gland structure produced the same single most parsimonious tree topology. Using Assumptions i and ii for the cement glands, the trees were the same length (length= 404 steps, CI= 0.545, CIX= 0.517, HI= 0.455, HIX= 0.483, RI= 0.670, RC D 0.365). Using Assumption iii, the tree was three steps longer (length= 408 steps, CI= 0.539, CIX= 0.512, HI= 0.461, HIX= 0.488, RI= 0.665, RC= 0.359). The tree indicates that the Palaeacanthocephala and Eoacanthocephala both are monophyletic and are sister taxa. The members of the Archiacanthocephala are basal to the other two clades, but do not themselves form a clade. The results provide strong support for the Palaeacanthocephala and the Eoacanthocephala and the hypothesis that the Eoacanthocephala is the most primitive group is not supported. Little support for the Archiacanthocephala as a monophyletic group was provided by the analysis. Support is provided for the recognition of Tegorhynchus and Illiosentis as distinct taxa, as well as the transfer of T. pectinarius to Koronacantha.


8.
Tesis - Maestría
Características vegetativas y reproductivas de dos especies de batophora (Chlorophyta: dasycladaceae) de la Bahía de Chetumal, Quintana Roo, México / Jorge Manuel Gómez Poot
Gómez Poot, Jorge Manuel ; Espinoza Ávalos, Julio (tutor) ; Álvarez Legorreta, Teresa (asesor) ; Monks Sheets, Scott William (asesor) ;
Chetumal, Quintana Roo, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2000
Clasificación: TE/589.47 / G6
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SIBE Campeche
ECO040000900 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Chetumal
ECO030000288 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE San Cristóbal
ECO010016037 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Tapachula
ECO020003763 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Villahermosa
ECO050001215 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
Resumen en español

Se realizaron mediciones de estructuras vegetativas y reproductivas de plantas del genero Batophora J. Agardh. Las plantas poseían gametóforos esféricos y ovoides, que correspondían a las especies Batophora oerstedii y B. occidentalis, respectivamente. Ambas especies se encontraron coexistiendo estrechamente en el sistema estuarino de la Bahía de Chetumal. Presentaron diferencia en características vegetativas y reproductivas en comparación con plantas de Batophora de otras partes del mundo. Las dos especies presentaron relaciones positivas diferentes entre el área del gametóforo y el número de gametangios y entre la distancia de talo en reproducción y el número de gametóforos. También se llevaron a cabo ensayos de liberación de gametos aplicando varios tratamientos a los gametangios, libres y dentro de gametóforos. La liberación de gametos no ocurrió cuando los gametangios se encontraban encerrados en los gametóforos pero fue significativamente mayor en B. occidentalis que en B. oerstedii cuando se encontraban libres. Ambas especies presentaron un gran porcentaje de liberación de gametos entre 100 y 150 umol m-2 s-1 de luz. El potencial reproductivo por planta estimado en Julio de 1999 fue similar para ambas especies; sin embargo, la diferencia en el número de plantas en reproducción por unidad de área, originó un mayor potencial reproductivo total para B. occidentalis que para B. oerstedii. La coloración café-rojiza exhibida por los gametóforos de ambas especies invalida a B. occidentalis var. largoensis, que fue separada considerando la característica del color.

Resumen en inglés

Measurements on vegetative and reproductive structures from plants of the genus Batophora J. Agardh were made. Plants possessed spherical or ovoid gametophores, corresponding to Batophora oerstedii and B. occidentalis species, respectively. Both species coexist in the Chetumal Bay estuarine system. Those species present different vegetative and reproductive characteristics compared to Batophora species from other parts of the world. The two species have different positive relationships between gametophore area and number of gametangia, and between reproductive thalli distance and number of gametophores. Gamete release were assayed applying several treatments to gametangia, free and inside of gametophores. Gamete release did not occur when gametangia were inside the wall of gametophores but release was significantly greater in B. occidentalis than in B. oerstedii when using free gametangia. Both species showed a greater percentage of gamete release between 100 and 150 pmol m-1 s-1 of light. Reproductive potential per plant was estimated on July 1999 to be similar for both species; however, the difference in the number of reproductive plants per unit area of the bay provided a greater total reproductive potential for 6. occidentalis than for S. oerstedii. The reddish-brown pigmentation on gametophores exhibited for both species invalidates the diagnosis of B. occidentalis var. largoensis, a variety that has been separated on the bases of the color character.


9.
Tesis - Maestría
Lumbrinéridos (Polychaeta) del Gran Caribe: nuevas especies, faunística y relaciones filogenéticas intergenéricas / Luis Fernando Carrera Parra
Carrera Parra, Luis Fernando (autor) ; Salazar Vallejo, Sergio I. (tutor) ; Monks Sheets, Scott William (asesor) ; León González, Jesús Ángel de (asesor) ;
Tapachula, Chiapas, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2000
Clasificación: TE/595.147 / C3
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SIBE Campeche
ECO040000995 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Chetumal
ECO030000307 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE San Cristóbal
ECO010004888 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Tapachula
ECO020003756 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Villahermosa
ECO050001218 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
Resumen en español

El presente trabajo representa un estudio taxonómico sobre la familia Lumbrineridae, en especial sobre la región del Gran Caribe, y un análisis preliminar sobre las relaciones filogenéticas entre los géneros. Como parte necesaria para la realización de ambos estudios, se hicieron de manera paralela las revisiones de los géneros Cenogenus, Kuwaita y Pseudoninoe (formalmente Hartmaniella). Un total de 27 especies fueron caracterizadas, seis de las cuales son descritas como nuevas especies: Lumbrineñdes uebelackerae n. sp., Lumbrineris perkinsi n. sp., L. salazari n. sp., Ninoe vargasi n. sp., N. wardae n. sp. and Lysarete raquelae n. sp. Además, 21 especies de la región del Gran Caribe son reconocidas y se caracterizan con base en materiales tipo y no tipo; seis especies son transferidas a géneros diferentes. Las especies son Augeneria bidens (Ehlers, 1887), Eranno bilabiata (Treadwell, 1901) n. comb., Lumbrinerides crassicephala (Hartman, 1965), L. dayi Perkins, 1979, L jonesi Perkins, 1979, Lumbrineriopsis cf paradoxa (de Saint-Joseph, 1888), Lumbrineris floridana Ehlers, 1887, L. cf. latreilli Audouin & Milne-Edwards, 1834, L. nonatoi Ramos, 1976, L. paucidentata Treadwell, 1921, Ninoe nigripes Verrill 1873, Scoletoma branchiata (Treadwell, 1921) n. comb., S. candida (Treadwell, 1921) n. comb., S. ernesti (Perkins 1979), S. robusta (Ehlers, 1887) n. comb., S. tenuis (Verrill, 1873), S. testudinum (Augener 1922) n. comb., S. treadwelli (Hartman 1956) n. comb., S. verrili (Perkins 1979), S. parvapedata (Treadwell, 1901) n. comb, y S. elongata (Treadwell 1931) n. comb. Una clave para la identificación de las especies de lumbrinéridos registradas en la región del Gran Caribe es incluida. Cenogenus Chamberlin con C. descendens Chamberlin, 1919 como única especie, había sido considerado como sinónimo menor de Lumbrineris-, aquí es redescrito y enmendado como un género valido.

Sus características diagnósticas incluyen: una antena en el pliegue nucal; branquia parapodial, sita dorsal y posterior en el parápodo; aparato maxilar de tipo labidognato, con cuatro pares de maxilas (maxila V ausente); maxilas III y IV edentadas; mandíbulas parcialmente fusionadas y ganchos encapuchados simples multidentados. Paraninoe Levenstein (especie tipo Ninoe fusca Moore) es considerado sinónimo menor de Cenogenus-, ambas especies, C. descendens y C. fusca son reconocidas con base en material tipo. Kuwaita Mohammad es redefinido. Es caracterizado por los siguientes caracteres: presencia de una branquia anterodorsal en relación al parápodo; maxila II más corta que la maxila I (ca. la mitad de su longitud) con placas conectoras anchas, conectando ambas maxilas, y papilas nefridiales bien desarrolladas en segmentos posteriores. Otros caracteres diagnósticos son la presencia de pequeñas antenas en el pliegue nucal; parápodos subbirámeos; ganchos encapuchados simples multidentados y aparato maxilar de tipo labidognato con 5 pares de maxilas. Kuwaita como es redefinido aquí incluye K. magna Mohammad, 1973 (como especie tipo), Ninoe dolicognatha Rioja, 1941, Lumbriconereis heteropoda Marenzeller, 1879, Lumbriconeris Inotocirrata sensu Gallardo, 1968 [non Fauvel, 1932) y Lumbriconereis papillifera Fauvel, 1918. Una clave para la identificación de todas las especies es incluida. Pseudoninoe fue descrito como un género perteneciente a Lumbrineridae. En el presente estudio, P. tulearensis Amoureux, 1977 (especie tipo) es redescrita y transferida a otro género y familia (Hartmaniellidae: Hartmaniella). Además, Hartmaniella sp Gathof es revisada. Se redescribe el tipo de aparato maxilar presente en la familia como asimétrico del tipo labidognato, con la ausencia de la maxila III en su lado izquierdo.

Consideraciones sobre las afinidades de Hartmaniellidae con otros miembros de Eunicida son señaladas. Las relaciones filogenéticas entre los 13 géneros de Lumbrineridae fueron evaluadas mediante análisis de parsimonia de 23 caracteres morfológicos. El análisis se restringió a las especies tipo y los caracteres se obtuvieron principalmente de la literatura. Oenone fulgida ftie considera como el grupo externo. El análisis resultó en dos árboles igualmente parsimoniosos con 41 pasos, un índice de consistencia de 0.85 y un índice de retención de 0.76. La única diferencia en la topología de los árboles fue la posición de Augeneria, siendo considerado en uno de los árboles como el grupo hermano de Cenogenus: Oenone + (Lysarete + (Arabellonereis ((Kuwaita + Eranno), (((Lumbrineriopsis + Lumbrinerides) + (Augeneria + Cenogenus)) + Abyssoninoe), Ninoe, (Lumbrineris + Lumbricalus), Scoletoma))) y en el otro el ciado (Augeneria + Cenogenus) es colapsado en una politomia dentro de su grupo. Este es el primer estudio que propone usar métodos cladísticos para estudiar las relaciones filogenéticas entre los géneros de la familia; a pesar de no haber existido una resolución completa, se corrobora la inclusión tanto de Lysarete y Kuwaita como miembros de la familia, de no ser así, Lumbrineridae representaría un grupo parafilético. El análisis mostró a Kuwaita y Eranno como grupos hermanos soportado por la presencia de maxila II corta (cerca de la mitad de la longitud de la maxila I) y con la presencia de placas conectoras en su base. Otro grupo monofilético lo constituyeron Lumbrineriopsis, Lumbrinerides, Augeneria, Cenogenus y Abyssoninoe, soportado por la presencia de un aparato maxilar con tan solo cuatro pares de maxilas libres. A partir de los árboles obtenidos, se plantea una hipótesis alternativa que muestra la filogenia del grupo totalmente resuelta.

Para la valoración de dicha hipótesis se considera necesario la búsqueda de caracteres adicionales, principalmente del aparato maxilar, mediante la examinación de los ejemplares, ya que los datos obtenidos mediante la literatura no son suficientes para valorar la hipótesis.

Índice

Resumen
Introducción
Agradecimientos
Capítulo I Lumbrineridae (Annelida: Polychaeta) from the Grand Caribbean Region with the description of six new species
Capítulo II Recognition of Cenogenus Chamberlin, 1919 (Polychncta: Lumbrineridae) based on type material
Capítulo III Revision o í Kuwait a Mohammad, 1973 (Polychaeta: Lumbrineridae)
Capítulo IV Redescription o[Ihinnianiella liilecirensis (Amoureux, 1978) wiih , comments on Hartnianiella sp. and alffinities of the family (Polychaeta: Hartmnnicllidae) 96
Capitulo V Análisis preliminar do las relaciones filogenéticas entre los géneros de Lumbrinciidae


10.
Capítulo de libro
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Serpúlidos (Polychaeta) del litoral oriental de México y análisis filogenéticos de la familia
Bastida Zavala, José Rolando (autor) ; Salazar Vallejo, Sergio I. (autor) ; Monks Sheets, Scott William (autor) ;
Contenido en: XII congreso nacional de oceanografía: programa general y resúmenes Distrito Federal, México : Instituto Nacional de la Pesca, 2000 hojas 150-150
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