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1.
- Libro con arbitraje
Estado actual del conocimiento del ciclo del carbono y sus interacciones en México: síntesis a 2018 / Fernando Paz, Alma Velázquez y Marlén Rojo, editores
Paz Pellat, Fernando (editor) ; Velázquez, Alma (editora) ; Rojo, Marlén (editora) ;
Álamos, Sonora, México : Programa Mexicano del Carbono :: Instituto Tecnológico de Sonora , 2018
Disponible en línea
Clasificación: 577.144 / E8/2018
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Índice

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Cuantificación del carbono orgánico en los suelos de Quintana Roo

Capítulo 1
Atmósfera
1.1 Emisiones de carbono provenientes de los principales dispositivos de cocción con leña en CBC
1.2 Intercambio neto del ecosistema en tres ecosistemas de la zona del monzón de Norteamérica
1.3 The role of green-lawns on urban CO2 and water fluxes
1.4 Emisiones de GEI en suelos de bosques templados con manejo forestal
1.5 Productividad neta del agroecosistema en un cultivo de trigo de invierno en el Valle del Yaqui
1.6 Variación temporal de las emisiones de CO2 y N2O en respuesta al riego con agua residual
1.7 Variación estacional de los flujos de carbono y agua sobre la selva baja caducifolia Yucateca en la Reserva Estatal “El Palmar”
1.8 Productividad neta del ecosistema, sus componentes y evapotranspiración en un bosque tropical seco maduro en el Noroeste de México
1.9 Los agroecosistemas ¿funcionan como sumidero de carbono?
1.10 Climatic drivers of divergence in carbon and water fluxes in two adjacent Australian semi-arid ecosystems
1.11 Emisiones potenciales de GEI producidas por la quema de diferentes clases de combustibles forestales en el estado de Jalisco
1.12 Flujos anuales de carbono en ecosistemas terrestres de México
1.13 Flujos de C entre dos ecosistemas contrastantes del Noroeste de México
1.14 Emisiones de metano de diferentes tipos de manglar en Yucatán
1.15 Biosphere 2 – landscape evolution observatory: Un experimento a gran escala
1.16 Medición de las emisiones de dióxido de carbono, óxido nitroso y metano en tepetates habilitados para uso agrícola
Capítulo 2
Bioenergía
2.1 Disponibilidad de subproductos de la industria primaria de la madera para la generación de energía
2.2 Producción y caracterización de un coctel enzimático para la hidrólisis o tratamiento de bagazos para su uso como sustrato para biocombustibles y otras industrias
2.3 Índice de preferencia para el consumo de leña en Villaflores, Chiapas, México

2.4 Compostaje para disminuir toxinas en biocarbón
Capítulo 3
Dimensión Social
3.1 Resiliencia socio-ecológica ante la crisis del café en la Sierra Madre de Chiapas, México
3.2 Explaining the Mexican sink
3.3 La asignación eficiente de la biomasa: calidad ambiental versus bienestar material
3.4 Costos de oportunidad de los Sistemas de producción de café orgánico en la Sierra Madre de Chiapas, México
Capítulo 4
Ecosistemas Acuáticos
4.1 Limitada preservación de carbonato de calcio en una laguna costera tropical del Golfo de California
4.2 Tendencias de verdor y almacenes de carbono en los manglares de México
4.3 Análisis del cambio de uso de suelo del manglar de la barra San José, Chiapas, México
4.4 Almacenes de carbono en biomasa de pastos marinos costeros tropicales de regiones cársticas
4.5 Almacenes de carbono aéreo en manglares del caribe mexicano
4.6 Pérdida en los almacenes de carbono del ecosistema de manglar ocasionados por la construcción de una carretera
4.7 Carbono azul en manglares de la Laguna de Términos, Campeche
4.8 Almacenes y flujos de carbono en diferentes tipos ecológicos de manglares en Celestun, Yucatán
4.9 Efecto en el bentos de las granjas de engorda de atún en la Península de Baja California, México
4.10 Almacén y captura de carbono aéreo por Rhizophora mangle y Avicennia germinans en una zona de restauración ecológica
4.11 Variabilidad del sistema del CO2 en el Parque Nacional Islas Marietas (PNIM), Bahía de Banderas, Nayarit
4.12 Estudio del sistema del dióxido de carbono en aguas de un sistema ostrícola
4.13 La pesca frente al cambio climático global
4.14 Constituyentes del sistema de carbono en una surgencia costera en el Golfo de California
4.15 Metanogénesis en los manglares áridos del Noreste de México mediante un balance isotópico de masas

4.16 Variación temporal de flujos de carbono, agua y energía en un manglar semiárido del sur de Sonora
4.17 Los cultivos de macroalgas como potenciales sumideros artificiales de carbono
4.18 Variabilidad temporal de biomasa de carbono de picoplancton en una estación costera de Baja California
4.19 Simulación del transporte de carbono orgánico particulado a la Laguna de Términos, Campeche
4.20 Distribución espacial y temporal del carbono inorgánico disuelto en la Plataforma de Yucatán
4.21 Evaluación de almacén de carbono aéreo de los manglares, en la zona centro de Laguna Madre, Tamaulipas
4.22 Flujos de nutrientes y metabolismo neto del estero Siuti (eurihalino, subtropical) en el Golfo de California
4.23 Base de datos del balance de nutrientes (C, N, P) en lagunas costeras de México
4.24 Sistema del CO2 en Bahía de los Ángeles (B.C.) en condiciones de verano e invierno
4.25 Estudio comparativo del flujo de CO2 océano-atmósfera frente al norte de Sinaloa
4.26 Flujos de CO2 en un ambiente hipersalino influenciado por la presencia de tapetes microbianos
4.27 Influencia de la cuenca hidrográfica en las propiedades ópticas del agua, costa de Nayarit
4.28 Análisis de macroelementos de diferentes componentes edáficos asociados al carbono en manglares de Paraíso, Tabasco
4.29 Mediciones de variables del sistema del carbono para caracterizar las condiciones oceanográficas superficiales que sigue el tiburón ballena en Bahía de los Ángeles 2017
4.30 Estado trófico de tres lagunas costeras subtropicales del Golfo de California
4.31 Producción primaria bruta en bosques submarinos de la región Bahía Todos Santos
4.32 El sistema del dióxido de carbono frente a Baja California en dos condiciones oceanográficas distintas
4.33 Carbono inorgánico disuelto en el Pacífico Sur mexicano durante la temporada de tormentas tropicales y huracanes

4.34 Validación del algoritmo OC2 para LANDSAT 8 aplicado al Lago Cráter de Santa María del Oro, Nayarit
4.35 Variación temporal (2007-2016) de la producción primaria y biomasa del fitoplancton en una estación costera al sur de la Corriente de California
4.36 Biomasa de los macroinvertebrados bentónicos en tres lagos urbanos del Bosque de Chapultepec, México
4.37 Producción primaria nueva y regenerada en un lago oligotrófico profundo
4.38 Redes tróficas y flujo de carbono en dos lagos tropicales de alta montaña
4.39 Variación de la biomasa fitoplanctónica a lo largo del Río Usumacinta durante temporadas hidrológicas contrastantes
4.40 Tasas de producción primaria en las regiones de Coatzacoalcos y Perdido en el Golfo de México
Capítulo 5
Ecosistemas Terrestres
5.1 Estimación del contenido de carbono orgánico en el suelo (COS) en el municipio de El Llano, Aguascalientes
5.2 Influencia de la vegetación en las características de los Histosoles de tres comunidades de humedales
5.3 Variabilidad y ajuste de datos para el cálculo del contenido de carbono orgánico del suelo
5.4 Tasa de captura de carbono en ecosistemas forestales de Pinus oocarpa en la región Frailesca, Chiapas
5.5 Viabilidad de implementación de proyectos forestales de captura de carbono en Xilitla, San Luis Potosí, México
5.6 Papel del parque ecológico de la Ciudad de México como sumidero de carbono
5.7 Determinación de almacenes de carbono en suelos de áreas verdes urbanas en zonas áridas
5.8 Distribución de carbono en biomasa de quinua (Chenopodium quinoa Willd.) y su aporte al suelo
5.9 Ecuaciones preliminares para estimar biomasa aérea en Pinus oocarpa en un bosque de Guerrero, México
5.10 Análisis espacio-temporal de la macrofauna edáfica en Calakmul, Campeche
5.11 Relación carbono: fósforo en suelos mexicanos - una revisión

5.12 Breeding drought resistance and heat tolerance to mitigate climatic change effects on crops
5.13 Modelo ecológico de predicción de carbono en pastizales de Chihuahua
5.14 Carbono orgánico en un suelo con cultivo de caña en el Estado de Morelos
5.15 Biomasa aérea y almacén de carbono en dos leguminosas y una cactácea del Valle de Tehuacán-Cuicatlán, Puebla-Oaxaca, México
5.16 Factores topográficos determinantes de la mortandad de árboles inducida por una helada severa en un bosque tropical seco
5.17 Estrategias de manejo en huertos frutales para incrementar la fijación y almacenamiento de CO2
5.18 Evaluación de la metodología de resinas de intercambio iónico para la cuantificación de flujos de nutrientes en ecosistemas naturales
5.19 Tracking avocado production in Michoacan, México - A twenty-years land use analysis
5.20 Cuantificación del carbono orgánico en los suelos de Quintana Roo
5.21 Representación de producción primaria en ecosistemas tropicales y semiáridos mediante el uso de indicadores fenológicos
5.22 Efecto de perturbaciones en almacenamiento de carbono en suelos de Villaflores, Chiapas, México
5.23 Carbono arbóreo aéreo almacenado en la zona de manejo forestal de Santiago Xiacuí, Oaxaca, México
5.24 Biomasa microbiana asociada al carbono en la selva baja caducifolia del Noroeste de México
5.25 Catálogo de especies de sombra en cafetales de la Sierra Madre de Chiapas
5.26 Composición florística y almacén de carbono en la biomasa aérea de dos asociaciones vegetales del Valle de Tehuacán-Cuicatlán, Puebla-Oaxaca, México
5.27 Relación biomasa y topografía: de cómo los patrones de biomasa forestal se relacionan con la topografía
5.28 El carbono del suelo como promotor de la anidación en lagartijas de alta montaña en el centro de México
5.29 Aboveground and belowground carbon in treated and untreated western juniper (Juniperus occidentalis) systems in Oregon

5.30 Necromasa en el bosque tropical seco tras el paso del Huracán Patricia
5.31 Protocolo operativo de espectroradiometría de campo para el seguimiento fenológico de la vegetación en selvas y matorrales
5.32 Carbono edáfico en Acrisoles transformados de pastizales a plantaciones de Acacia mangium en Tabasco, México
5.33 Comparación de índices de reverdecimiento para la estimación de productividad primaria bruta en un cultivo de trigo en el Valle del Yaqui
5.34 Biodiversidad y cobertura en cafetales bajo distinto manejo en la Sierra Madre de Chiapas
5.35 Avances y retos para la estimación de biomasa área y subterránea de matorrales y pastizales con base en ecuaciones alométricas
5.36 Almacenes de carbono en sistemas agroforestales cafetaleros de la Sierra Madre de Chiapas
5.37 Almacén de carbono en encinos en un gradiente altitudinal en Jalisco, México


2.
Capítulo de libro - Memoria en libro con arbitraje
Representación de producción primaria en ecosistemas tropicales y semiáridos mediante el uso de indicadores fenológicos
Coronel, Claudia (autora) ; Madrigal Gómez, José M. (autor) ; Alvarado Barrientos, María Susana (autora) ; Rojas Robles, Nidia E. (autora) ; Méndez Barroso, Luis (autor) ; Yépez González, Enrico Arturo (autor) ; Lazcano Hernández, Hugo Enrique (autor) ; Villagran González, Dolores (autora) ; Nevescanín Moreno, Lucía (autora) ; Hernández Arana, Héctor Abuid (autor) ; Rivera, Miguel Á. (autor) ; Garatuza Payán, Jaime (autor) ;
Disponible en línea
Contenido en: Estado actual del conocimiento del ciclo del carbono y sus interacciones en México: síntesis a 2018 / Fernando Paz, Alma Velázquez y Marlén Rojo, editores Álamos, Sonora, México: Programa Mexicano del Carbono : Instituto Tecnológico de Sonora, 2018 páginas 555-561 ISBN:978-607-96490-6-7
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Resumen en: Español | Inglés |
Resumen en español

Entre los indicadores fenológicos que puede dar seguimiento a la productividad primaria destaca el crecimiento de hojas en la estación productiva. Se revisan métricas fenológicas como el inicio y el final de la estación productiva, la amplitud del crecimiento y la duración del verdor, obtenidas con índices de vegetación EVI y NDVI del sensor MODIS y se comparan con observaciones de flujos como NEE y calor latente medidos con torres de covarianza de vórtices. Las ventanas de análisis de datos satelitales se centraron alrededor de 4 sitios ubicados en ecosistemas contrastantes en el norte y sur del país. El índice EVI representó mejor los ciclos interanuales observados en un bosque de encino, matorral subtropical y el bosque tropical seco, en la región del monzón en Sonora. El verdor presenta un rezago de 2 meses respecto a los pulsos de lluvia en el encinar y el mangle, lo que indica una estrategia de uso de agua hacia la evaporación en la estación productiva y una respuesta funcional hacia la optimización de recursos. Se obtienen correlaciones altas y significativas de NEE y con respecto a los índices y variables forzantes como la precipitación, calor latente y Radiación Fotosintéticamente Activa. Los modelos ajustados son aplicables a las ventanas de análisis observadas con los datos MODIS.

Resumen en inglés

Greening is one phenological indicator that feedbacks ecosystem fluxes and productivity at regional and subcontinental scales. Several phenological metrics like starting and ending of growing period, growing amplitude and greening duration were estimated using MODIS vegetation indexes like EVI and NDVI. These metrics were compared with the same traits observed on time series of fluxes such as NEE and latent heat from eddy covariance systems. Analysis windows of MODIS data were centered on 3 different sites observing semiarid environments and one at a tropical ecosystem. EVI index was the best predictor of phenological cycles observed on Quercus forest, sinaloan shrubs and dry tropical forest over the North American monsoon region in Sonora, México. The greening response to water pulses had a lag of two months for the Quercus forest and mangrove, indicating a water use strategy derived by evaporation during the growing period. This functional response suggests optimization of resources use. Valid correlations between NEE and vegetation indexes, water pulses, latent heat and PAR were found, meaning that different models for primary production can be applied to the analysis window observed with MODIS data.


3.
- Capítulo de libro con arbitraje
Bee–plant interactions: competition and phenology of flowers visited by bees
Villanueva Gutiérrez, Rogel ; Roubik, David Ward (coaut.) (1951-) ; Porter Bolland, Luciana (coaut.) ;
Contenido en: Biodiversity and conservation of the Yucatan Peninsula New York : Springer International Publishing Switzerland, 2015 p. 131-152 ISBN:978-3-319-06528-1
Resumen en: Inglés |
Resumen en inglés

We present results of the flowering phenology of most plant species visited by European and Africanized honey bee (Apis mellifera ligustica and A. mellifera scutellata, respectively) in the Yucatán Peninsula. Colonies from both bee types visited the largest number of plant species at the end of the wet season (September and October) and the beginning of the dry season (November). A calendar is presented to indicate the community phenology of the floral resources of Apis mellifera. Comparisons were made in order to assess potential competition between both honey bee groups and between honey bees and native bees in relation to their food resources. Trees were also a constant pollen resource for Apis mellifera and Melipona beecheii, a native stingless bee. Solitary bees and M. beecheii bee seemed to change their floral resource use, both show ‘resource partitioning’ to avoid competition. For example, two important plant families, Anacardiaceae and Euphorbiaceae, were lost to competing honey bees, but compensated for by greater use of Fabaceae, Rubiaceae, and Sapotaceae among solitary bees. Invasive generalist pollinators may, however, cause specialized competitors to fail, especially in less biodiverse environments. Deforestation, hurricanes, and fires are three factors that affect the habitat and food resources for bee colonies. Within agricultural areas, having large areas of natural vegetation, corridors, or strips of vegetation between the crop fields is important to favor adequate diversity of natural pollinators for pollination of crop plants.


4.
- Capítulo de libro con arbitraje
Vegetative and reproductive plant phenology
Valdéz Hernández, Mirna ;
Contenido en: Biodiversity and conservation of the Yucatan Peninsula New York : Springer International Publishing Switzerland, 2015 p. 57-96 ISBN:978-3-319-06528-1
Resumen en: Inglés |
Resumen en inglés

An analysis of phenological patterns of plant species of the Yucatán Peninsula is presented. Vegetative phenology is analyzed on community level, based on vegetation types of the region. Spatial differences of precipitation availability play an important role in foliar behavior at community level. For some species patterns of foliar phenophases are detailed. Phenophase of leaf-fall is determined by the length and intensity of the dry season in deciduous species. While in evergreen or leaf-exchanging species the leaf renewal occurs during the rainy season. 2170 species are presented with flowering season and fructification. Those data were obtained by reviewing herbarium data. Most of flowering and fructification happens during the dry season, but both have a large number of species presenting flowering and fructification during the whole year. Plant phenology has not been intensively studied in the Yucatán Peninsula, but it is necessary to foster its study to understand cycles and development of plants, which help to elucidate responses and adaptation to species to climate change, interaction with fauna, and sound management plans for non-timber forest resources.


5.
Capítulo de libro - Memoria en extenso
*Solicítelo con su bibliotecario/a
Fenología reproductiva de especies arbóreas de las montañas del municipio de Tenosique, Tabasco: bases para su manejo y conservación
Pérez Hernández, Isidro ; Ochoa Gaona, Susana (coaut.) ; De Jong, Bernardus Hendricus Jozeph (coaut.) ;
Contenido en: 1er. simposio de investigación, innovación y desarrollo tecnológico: fondo mixto CONACYT-Tabasco Villahermosa, Tabasco, México : Consejo de Ciencia y Tecnología del Estado de Tabasco, 2013 p. 243-250 ISBN:978-607-8393-03-9
Bibliotecas: Villahermosa
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SIBE Villahermosa
53861-10 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
Nota: Solicítelo con su bibliotecario/a

6.
- Tesis
Fenología y manejo de la palma de jipi en la comunidad de Santa Cruz Ex-Hacienda, Calkini, Campeche, México / Juan José Ortega Haas
Ortega Haas, Juan José ; Pat Fernández, Juan Manuel (asesor) ;
San Francisco de Campeche, Campeche, México : Universidad Autónoma de Campeche. Facultad de Ciencias Químico Biológicas , 2013
Clasificación: TE/584.62097264 / O6
Bibliotecas: Campeche
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SIBE Campeche
ECO040005158 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1

7.
- Artículo con arbitraje
*En hemeroteca, SIBE-San Cristóbal, SIBE-Chetumal
Abundancia de colibríes y uso de flores en un bosque templado del sureste de México
Partida Lara, Ruth ; Enríquez Rocha, Paula Lidia (coaut.) ; Rangel Salazar, José Luis (coaut.) (1962-) ; Lara, Carlos (coaut.) ; Martínez Icó, Miguel (coaut.) ;
Contenido en: Revista de Biología Tropical Vol. 60, no. 4 (diciembre 2012), p. 1621-1630 ISSN: 0034-7744
Bibliotecas: Chetumal , San Cristóbal
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SIBE Chetumal
36057-20 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE San Cristóbal
36057-10 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
Nota: En hemeroteca, SIBE-San Cristóbal, SIBE-Chetumal
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Resumen en: Español | Inglés |
Resumen en español

La abundancia de los colibríes puede variar por la fenología de floración de las plantas de las que se alimentan. Sin embargo, la información sobre la interacción colibrí-flor es limitada en ambientes tropicales de montaña. En este estudio se evaluó la abundancia de colibríes con redes de niebla y se registró la fenología de floración mensual de las flores visitadas por los colibríes en tres ambientes (bosque de encino, de neblina y matorral) en la Reserva Ecológica Huitepec, Chiapas, México de enero a agosto 2010. Cuatro especies de colibríes (Hylocharis leucotis, Lampornis amethystinus, Lamprolaima rhami y Eugenes fulgens) se registraron y sus abundancias variaron entre ambientes (H3.8=14.8, p=0.001). Siete especies de plantas fueron visitadas por los colibríes, y presentaron una mayor floración formando parches durante la temporada de secas. En el matorral se concentró el mayor número de especies de plantas con flores. Fuchsia paniculata presentó el mayor periodo de floración aunque solo fue visitada por H. leucotis. Passiflora membranacea fue la única especie visitada por las cuatro especies de colibríes. La única asociación positiva fue la abundancia de E. fulgens con la floración de P. membranacea (rS=0.93, p=0.02). Las fluctuaciones de las abundancias de colibríes en este estudio están en cierta forma determinadas por las interacciones del recurso floral y su distribución en el ambiente.

Resumen en inglés

Hummingbird abundance varies with plant bloom phenology used for feeding. However, the information on hummingbird-flower interaction is limited for tropical mountain environments. We evaluated hummingbird abundance using mist nest and estimated monthly flowering phenology visited by hummingbirds in three different habitats (oak forest, cloud forest and bush) from January to August 2010 in Huitepec Ecological Reserve. We recorded four hummingbird species (Hylocharis leucotis, Lampornis amethystinus, Lamprolaima rhami and Eugenes fulgens), and their abundance varied among habitats (H3.8=14.8, p=0.001). Seven plant species were visited for hummingbirds and showed the highest number of flower species during dry season. Bush had the highest blossom. Fuchsia paniculata had the highest blossom period but only was visited by H. leucotis. Passiflora membranacea was the only species visited for all hummingbird species. The only positive association was E. fulgens abundance with P.a membranacea bloom (rS=0.93, p=0.02). Hummingbird abundance fluctuations in this study are determined for interactions with floral resources and their habitat distribution.


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Índice

Presentación
Introducción
Área De Estudio
Metodología
Material genético
Variables evaluadas de la planta
Caracterización fenotípica de mazorca y grano
Resultados
Caracterización del sistema de producción
Características cuantitativas de la planta
Caracteres cuantitativos de la mazorca
Caracteres cualitativos de la mazorca
Caracteres cuantitativos del grano
Caracteres cualitativos del grano
Rendimientos
Usos de Maíz Criollo
Alimentos
Usos ceremoniales
Bebida de monte (Sak o Saka’ kool)
Comida de milpa (Jaanlil kool)
A manera de conclusión
Referencias Bibliográficas


9.
Tesis - Maestría
Abundancia de colibríes y el uso de flores en la Reserva Ecológica Huitepec / Ruth Partida Lara
Partida Lara, Ruth ; Enríquez Rocha, Paula Lidia (tutora) ; Rangel Salazar, José Luis (asesor) (1962-) ; Lara Rodríguez, Carlos Alberto (asesor) ;
San Cristóbal de Las Casas, Chiapas, México : El Colegio de la Frontera Sur , 2011
Clasificación: TE/598.899097275 / P3
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SIBE Campeche
ECO040004391 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Chetumal
ECO030007390 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE San Cristóbal
ECO010013940 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Tapachula
ECO020011736 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Villahermosa
ECO050004661 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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Índice | Resumen en: Español |
Resumen en español

La abundancia de los colibríes puede variar debido a la fenología de floración de las plantas de las que se alimentan. Asimismo, la selección de las flores está dada por las características del néctar (contenido de azúcar y volumen), y por las características morfológicas pico-flor. Sin embargo, la información sobre la interacción colibrí-flor está limitada en ambientes tropicales de montaña. Se evaluó la abundancia de colibríes con el método de redes de niebla y trayectos lineales, y se registró la fenología de floración mensual de las flores visitadas por los colibríes en tres ambientes (bosque de encino, de neblina y matorral) en la Reserva Ecológica Huitepec de enero a agosto de 2010. Asimismo, se evaluó la producción del néctar y las características morfológicas de las flores. Se registraron cinco especies de colibríes (Colibri thalassinus, Hylocharis leucotis, Lampornis amethystinus, Lamprolaima rhami, y Eugenes fulgens), y sus abundancias variaron entre ambientes y métodos. Al parecer, estas variaciones están determinadas por los requerimientos ecológicos de las especies y por las limitantes que presenta cada método de muestreo. Siete especies de flores fueron usadas por los colibríes, las cuales presentaron diferentes periodos de floración.

En el matorral se presentó el mayor número de especies de flores y durante la temporada de secas se concentró la mayor floración. Se encontró una asociación de la abundancia de Eugenes fulgens con la floración de Passiflora membranace a través de método de redes de niebla. Con el uso de trayectos lineales se obtuvo un mayor número de asociaciones entre la abundancia y la floración. Las 2 características morfológicas del pico de los colibríes no parecen determinar la visita a las flores. Sin embargo, el pico de L. amethystinus y el tubo floral de Salvia cinnabarina mostraron un ajuste entre sus medidas. La mayor producción de néctar así como la mayor concentración de azúcar se obtuvo por la mañana, lo cual influyó en el mayor número de visitas por los colibríes. Por tanto, el ensamble de colibríes en la Reserva Ecológica Huitepec así como el recurso néctar fueron heterogéneos espacial y temporalmente.

Índice

Resumen
Introducción
Objetivos Específicos
Materiales y Métodos
Área de estudio
Trabajo de campo
Análisis estadísticos
Resultados
1. Riqueza y abundancia relativa de colibríes en tres ambientes
Abundancia relativa con uso de redes de niebla
Especies
Ambientes (bosque de neblina, bosque de encino y matorral)
Temporadas (secas y lluvias)
Abundancia relativa con la técnica de trayectos lineales
Especies
Ambientes (bosque de neblina, bosque de encino y matorral)
Temporadas (secas y lluvias)
2. Especies de flores visitadas por los colibríes y su fenología
Abundancia relativa de colibríes y fenología de floración
3. Relación morfológica entre los colibríes y las flores que visitaron
4. Características del néctar (cantidad y calidad de azúcar)
Discusión
1. Abundancia de colibríes
2. Especies de flores visitadas por los colibríes
2.1. Fenología de floración
2.2. Abundancia relativa y fenología de floración de las plantas
3. Relación morfológica entre los colibríes y las flores que visitaron
4. Características del néctar (cantidad y calidad de azúcar)
Recomendaciones
Literatura Citada


10.
Tesis
Demografía, conservación y aprovechamiento de productos forestales no maderables: el caso de Dioon merolae (Zamiaceae) en Chiapas, México / Julia Manuela Lázaro Zermeño
Lázaro Zermeño, Julia Manuela ; González Espinosa, Mario (tutor) (1950-) ; Mendoza Ochoa, Ana Elena (tutora) ; Martínez Ramos, Miguel (tutor) ;
México : Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Biología, Posgrado en Ciencias Biológicas , 2011
Clasificación: TE/581.097275 / L3
Bibliotecas: San Cristóbal , Tapachula
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SIBE San Cristóbal
ECO010015003 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
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SIBE Tapachula
ECO020011726 (Disponible)
Disponibles para prestamo: 1
Índice | Resumen en: Español |
Resumen en español

Las hojas de Dioon merolae (Zamiaceae), una especie de vida muy larga, han sido utilizadas como ofrenda por grupos de la etnia zoque, chiapaneca y mestizos de la Depresión Central de Chiapas desde hace más de 55 años. A partir de las prácticas de aprovechamiento tradicional de las hojas de D. merolae (Zamiaceae), se analizaron las consecuencias sobre el desempeño individual y la posibilidad de persistencia de sus escasas poblaciones. La recopilación de observaciones se llevó a cabo en cinco poblaciones de la Depresión Central y una en la Sierra Madre de Chiapas. Las poblaciones de D. merolae con distintos regímenes de cosecha (sin cosecha de hojas desde hace más de 55 años, cosechado hasta hace 15 años y cosechado anualmente desde hace más de 25 añas): fueron evaluadas anualmente para determinar el efecto de la cosecha sobre los atributos individuales de crecimiento, supervivencia y reproducción, la estructura poblacional y la tasa finita de crecimiento poblacional, y para la elaboración de la historia natural de la especie. Para cada población se incluyeron 250 individuos y se evaluaron de febrero de 2004 a julio de 2008. La respuesta a la defoliación experimental fue evaluada en 40 individuos adultos de D. merolae, no defoliados anteriormente, sometidos a tres intensidades de defoliación: testigo, tratamiento 33%, tratamiento 66% y tratamiento >90%, de julio de 2007 a julio de 2009. El crecimiento del tallo, la producción de hojas y la reproducción fue menor en el sitio anualmente cosechado, respecto a los otros dos sitios. La tasa finita de crecimiento poblacional más alta (λ= 1.05) fue obtenida en el sitio no cosechado. La permanencia fue el componente que más contribuyó al valor de lamba (>90%), seguido por el crecimiento y la reproducción.

La longitud de las hojas, el área foliar y la producción de conos y semillas en los individuos sometidos a defoliación de 66% y >90% resultaron afectadas. La defoliación no tuvo efectos negativos sobre el crecimiento, la mortalidad y la producción de hojas e hijuelos. La cosecha de hojas en individuos adultos sí modifica el desempeño individual de D. merolae, por lo que es de suma importancia integrar un plan de manejo que garantice el aprovechamiento de D. merolae como PFNM, si sobrepasar el 50% de cosecha de hojas, evitando con ello el deterioro de las poblaciones o incluso, la extinción de la especie.

Índice

RESUMEN
ABSTRACT
INTRODUCCIÓN GENERAL
Los productos forestales no maderables (PFNM)
La familia Zamiaceae como sistema de estudio
Uso de modelos demográficos
Estudio experimental de la defoliación
Estructuración de la tesis
Aporte de la investigación
Literatura citada
CAPITULO I. Historia natural de Dioon merolae (Zamiaceae) en la Depresión Central de Chiapas, México
Resumen
Abstract
1. Introducción
2. Material y métodos
3. Resultados y discusión
3.1. Historia evolutiva y distribución de Zamiaceae
3.2. Descripción botánica de D. merolae
3.3. Distribución geográfica de D. merotae
3.4. Crecimiento del tallo y producción de fitómeros
3.5. Raíces
3.6. Producción de hojas
3.7. Reproducción
3.6.1. Conos masculinos
3.6.2. Conos femeninos
3.8. Interacciones con animales
3.8.1, Herbivoría
3.8.2. Polinización
3.N.3. Dispersión de semillas
3.9. Los incendios y sus efectos sobre la supervivencia y reproducción
3.10. Longevidad y cálculo de la edad
3.1 I. Etnobotánica y conservación
4. Agradecimientos
5. Literatura citada
6. Cuadros y figuras
Cuadro I. Resumen de condiciones del hábitat en las regiones en que se encuentran poblaciones D. merolae en Oaxaca y Chiapas
Figura 1. Distribución de las poblaciones de D. merolae en Chiapas y Oaxaca, México Figura 2. Distribución local y fenología de D. merolae
A y B) Distribución de los individuos de D. merolae sobre los montículos de areniscas en las poblaciones de la Depresión Central de Chiapas
C) Planta de D. merolae creciendo junto a un talud; nótese la pronunciada inclinación del tallo por la heliofilia de la copa
D) Fragmento de un montículo de areniscas con una planta adulta en la base; con el tiempo, posiblemente el fragmento de roca se deslice sobre la planta

E) Individuo adulto postrado en el suelo; en la base del tallo se pueden observar al menos cuatro fitómeros, cada uno con una hoja recién producida
F) Individuo adulto de D. merolae que muestra las hojas nuevas; las hojas recién producidas son de color verde claro y tomentosas y se sitúan erectas en la parte superior de la copa; las hojas de años anteriores son verde oscuro, glabras y se observan inclinadas
G-l) Larvas, pupas y adulto de Eumaeus devora sobre los folíolos de D. merola; los adultos de E. devora visitan las poblaciones de D. merplae en los meses de febrero y marzo para ovipositar; las larvas se alimentan de las hojas recién producidas
J) Ladera con plantas de D. merolae de hasta 4.6 m de altura; nótese en primer plano el área con roca desnuda
K) Las mismas plantas después de un incendio severo ocasional ocurrido en mayo de 2006
L) Microestróbilo, ca. 40 cm de largo
M) Megaestróbilo inmaduro, ca. 30 cm de largo
N) Semilla de D. merolae cubierta por sarcotesta amarilla; a la derecha, una bráctea del cono femenino
O) Plántula (un año de edad)
P) Semillas de D. merolae roídas por Liomys pictus
Q) "Espadañeros" entrando a la iglesia de San José Terán, Chiapas: los atados de hojas (tocios) han sido llevados durante tres días a lo largo de 60 km.
R) Tercios de hojas de D. merolae en Suchiapa, Chiapas
CAPÍTULO 2. lndividul growth, rcproduction and population dynamics of Dioon merolae (Zamiaceae) under differant leaf harvest histories in Central Chiapas, Mexico
Abstract
Keywords
1. Introduction
2. Materials and methods
2.1. Species description
2.2. Study sites
2.3. Demographic data
2.4. Analysis
2.4.1. Statistical analyses
2.4.2. Matrix analyses
3. Results
3.1. Population structure and density
3.2. Stem growth
3.3. Leaf production
3.4. Survival
3.5. Reproduction and fecundity
3.6. Population growth

4. Discussion
4.1. Population structure and density
4.2. Defoliation and stem growth
4.3. Defoliation and survival
4.4. Defoliation and reproduction
4.5. Germination and seed predation
4.6. Population dynamics
4.7. Practical recommendations
5. Conclusion
Acknowledgements
Appendix A. Supplementary material (for on-line use only)
References
Tables
Table 1. Analysis of variance on the effect of site on the accumulated stem increment of D. merolae individuals between 2005 and 2008
Table 2. Estimates of regression coefficients of D. merolae
Figures
Figure I. Population structure in three D. merolae populations with different leaf harvesting histories
Figure 2. Annual stem growth between 2004 and 2008 in three D merolae populations wirh different leaf harvesting histories
Figure 3. Scatter graph of mean annual growlh as a function of initial stem length in three D. merolae populations with different leaf harvesting histories
Figure 4. Annual leaf production in three D. merolae populations with different leaf harvesting histories
Figure 5. Mean individual number of leaves produced as a function of initial stem length and leaf harvest regime in three D. merolae populations with different leaf harvesting histories
Figure 6. Survival of D. merolae individuals in each size class
Figure 7. (a) Number of individuals reproducing 0, 1, 2, 3, or 4 times during a four year period. (b) Mean number of cones produced by female plants as a function of size class in each site. (c) Mean individual number of seeds produced as a function of size class in each site
Figure 8. Annual finite population growth rates (λ) of D. merolae
CAPÍTULO 3. Efecto de la defoliación experimental en Dioon marolae (Zamiaceae), en el centro de Chiapas, México
Resumen
Palabras clave
1. Introducción
2. Métodos
2.1. Sitio de estudio

2.2. Descripción de la especie
2.3. Diseño experimental
2.4. Análisis estadístico
3. Resultados
3.1. Número y tamaño de hojas producidas
3.2. Crecimiento del tallo
3.3. Producción y mortalidad de fitómeros
3.4. Producción de conos y supervivencia
4. Discusión y conclusiones
5. Agradecimientos
6. Literatura citada
7. Cuadros y figuras
Cuadro 1. Análisis de varianza de medidas repetidas en adultos de D. merolae
Cuadro 2. Efecto acumulativo de tratamientos de defoliación en 2007-2009 sobre (a) número de hojas producidas, (b) longitud de la hoja, (c) área foliar y (d) crecimiento del tallo de individuos para D. merolae
Figura 1. Efecto de la defoliación sobre el número de hojas producidas en individuos de D. merolae
Figura 2. Efecto de la defoliación sobre la longitud de hojas producidas en individuos de D. merolae
Figura 3. Efecto de la defoliación sobre el área foliar por hojas en individuos de D. Merolae
Figura 4. Efecto de la defoliación sobre el crecimiento promedio del tallo en individuos de D. merolae
Figura 5. Efecto de la defoliación sobre el número de fitómeros producidos por individuos de D. merolae
Figura 6. Probabilidad de muerte de fitómeros de D. merolae durante los periodos de defoliación experimental
Figura 7. Producción de conos de D. merolae en dos años
Figura 8. Respuesta de la producción foliar y producción de conos a las diferentes proporciones de defoliación para individuos de D. merolae
DISCUSIÓN GENERAL
Dinámica poblacional de Dioon merolae
Fragmentación del hábitat y conservación de la especie
Práctica tradicional de cosecha de hojas y recuperación del tejido fotosintético
Aportaciones de esta tesis
Áreas pendientes de trabajo ecológico
Literatura citada